中文名称: 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物  一键复制产品信息
英文名称: Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex
CAS No: 25655-41-8
分子式: C6H9NO.I2
分子量: 364.95
P10075 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物 I≤12% (普西唐-psaitong)
熔点:
300°C
外观与性状:
红棕色粉末
包装规格:
100g 500g in poly bottle
溶解性:
溶于水(100 mg/ml)、DMSO和乙醇
产品描述:

基本信息

产品编号:

P10075

产品名称:

Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex

CAS:

25655-41-8

 

储存条件

粉末

室温

四年

 

 

分子式:

C6H9NO.I2

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

364.95

-20℃

1个月

化学名: 

PVP-I

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

28mg/mL

Ethanol

28mg/mL

Water

28mg/mL

体内(现配现用):

1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO40% PEG3005% Tween-8045% saline

Solubility:≥1.5mg/mL(Infinity mM);Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

1 mL 工作液为例,取 100 μL 15.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO90% (20%SBE-β-CD in saline)

Solubility:≥1.5mg/mL(Infinity mM);Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

1 mL 工作液为例,取 100 μL 15.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

生物活性

产品描述

缓释碘制剂,碘化脂质并氧化细胞化合物,用做碳纳米管涂层剂以改善水溶性,防腐剂。

靶点

Bacterial

体外研究

MIC values of Povidone iodine (iodopovidone) (PVP-I) are 31.25mg/L and 7.82mg/L,respectively.Treatment of the cells with Povidone iodine (PVP-I) at a dilution of 1:32 causes a sharp reduction in cell viability by 90-95% on all testing cell lines.

体内研究

The Dp+Povidone iodine (iodopovidone) (PVP-I) group has the second highest average score from day 13 to the end of the experimental period.The Dp+Povidone iodine and Dp+Et-OH groups also show a significantly increase in eosinophil count compare with the control group (p<0.05 and p<0.001,respectively).However,the eosinophil count does not significantly differ among the Dp+Povidone iodine (PVP-I),Dp+CHG,and Dp+vehicle groups.

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

Each bacterial isolate is washed twice with phosphate-buffered saline (PBS, pH 7.2),centrifuged for 10 min at 1932xg at 20℃,and suspended in 3mL of nutrient broth, adjusted to a turbidity equivalent of 0.5 McFarland standard.The bacterial suspension is diluted 1:100 with MHB to a final inoculum of 106 colony-forming units (cfu)/mL.For each bacterial strain,two rows of a 96-well microtitre plate are filled with the final bacterial inoculum (50μL per well) and 50μL of each serial dilution of ILαD.The procedure is repeated for the Povidone iodine (PVP-I) serial dilutions.

 

动物实验:

 

The mice are divided into 6 groups as follows:1) saline+vehicle (control group),2) Dp+vehicle,3) Dp+BZK,4) Dp+Povidone iodine (PVP-I),5) Dp+Et-OH,and 6) Dp+CHG.Animals in the experimental groups are exposed to the allergen through the subcutaneous injection of 5µg of Dp dissolving in 10µL of saline in the ventral side of the right ear 2 to 3 days a week (a total of 8 times) under anesthesia with 4% halothane.Animals in the control group are not sensitized,receiving a subcutaneous injection of 10µL of saline in the ventral side of the right ear.Animals receive an application of antiseptic agent are exposed to the allergen and treated with 0.2% (w/v) benzalkonium chloride (Dp+BZK),10% (w/v) povidone-iodine (Dp+PVP-I),80% (v/v) ethanol (Dp+Et-OH) or 0.5% (v/v) chlorhexidine gluconate (Dp+CHG).These agents are applied a total of 15 times during the experimental period.The BZK,Povidone iodine (PVP-I),Et-OH,and CHG are dissolved in 25µL of injection water and applied gently to the dorsal side of the right ear using a micropipette with a fine plastic tip.The animals in the Dp+vehicle and control groups receive 25 µL of injection water.All animals are sacrificed on the last day of the experiment (day 18).

保存条件:
室温
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
请在下列方框中输入相关信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
举例:给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例,并不是具体某个试剂的配制,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多