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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 泊沙康唑 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Posaconazole | ||||
| 别名: | Noxafil Noxafil | ||||
| CAS No: | 171228-49-2 | 分子式: | C37H42F2N8O4 | 分子量: | 700.78 |
| CAS No: | 171228-49-2 | ||||
| 分子式: | C37H42F2N8O4 | ||||
| 分子量: | 700.78 | ||||
| MDL: | MFCD00941162 | ||||
熔点：
170-172°C
外观与性状：
白色或类白色粉末
包装规格：
50mg 100mg 500mg 1g in poly bottle
产品简介：
泊沙康唑 Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。是CYP3A4的抑制剂，但不抑制其他CYP酶的活性；同时也是sterol C14ɑdemethylase的抑制剂，IC50为0.25 μM。br>
泊沙康唑是一种新的化学分子实体，是第一个被FDA批准的用于预防由侵袭性曲霉菌引起病变的抗菌药物，属于高亲脂性第二代抗真菌药，与其他唑类抗菌药物相同，该药也是通过与羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CYP51或Erg11p)活性部位的血红素辅助因子结合，抑制真菌麦角甾醇的生物合成，破坏细胞膜的形成和完整性而起到抗菌作用。泊沙康唑是一种新的化学分子实体，是第一个被FDA批准的用于预防由侵袭性曲霉菌引起病变的抗菌药物，属于高亲脂性第二代抗真菌药，与其他唑类抗菌药物相同，该药也是通过与羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CYP51或Erg11p)活性部位的血红素辅助因子结合，抑制真菌麦角甾醇的生物合成，破坏细胞膜的形成和完整性而起到抗菌作用。其抗真菌的作用无论是在体内和体外都已经被证实具有广谱的活性，对念珠菌、各种曲霉菌及其他常见的和非常见的致病真菌均有较大活性。br>
溶解性：
溶于DMSO、水和乙醇。
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体外研究：
Amiodarone单独治疗感染的动物能够减少寄生虫血症，增加60天生存期(未处理的对照组为0%，amiodarone 处理的动物为40%)，与Posaconazole联合用药时，能够延缓寄生虫血症的发展。与Posaconazole在禁食状态单独给药相比，Posaconazole与Boost Plus同时服用增加药物暴露。食物，特别是高脂肪含量的膳食，显著增加Posaconazole的生物利用度。与高脂和脱脂食物一起消耗时，全身接触Posaconazole分别增加其4倍和2.6倍的消耗。 Posaconazole 和 Amiodarone可能产生有效的抗T. cruzi治疗，并且副作用低。Posaconazole(≥15 mg/kg，每天两次)延长小鼠生存，并减少组织负担。
细胞实验：
Cell lines: T. cruzi 无鞭毛体的短膜型
Concentrations: 0 nM -4 nM
Incubation Time: 96小时
Method:寄生虫的上鞭毛体型在肝脏灌注胰蛋白培养基中，用10%新生小牛血清增补，28 °C下强烈(120 rpm)搅拌培养。培养开始时，细胞密度为2×106短膜型/mL，Posaconazole在细胞密度为0.5−1.0×107短膜型/mL时加入。细胞密度使用电子粒子计数器测量，并通过血细胞计数器直接计数。细胞活性在台盼蓝排除法后，使用光学显微镜测定。无鞭毛体在维持最低必需培养液的Vero细胞中，用1%胎牛血清增补，在湿润的大气(95%空气−5% CO2)中于37℃下培养。细胞以10个组织培养衍生的锥鞭毛体/细胞感染2小时，然后用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤3次以除去非粘附寄生虫。加入包含或不包含Posaconazole的新鲜培养基，细胞培养96小时，第48小时更换培养基。感染细胞的百分比和每个细胞中寄生虫数量使用光学显微镜直接测定，并对结果进行统计分析。IC50值使用GraFit程序通过非线性回归计算。并计算抑菌浓度指数(FIC)。对照组和药物处理的细胞外短膜型组中，细胞质的游离Ca2+浓度使用Fura-2通过荧光测定。亚细胞的Ca2+水平和线粒体膜电位在感染T. cruzi无鞭毛体的单个Vero细胞中通过使用时间扫描共聚焦显微镜监测。简而言之，严重感染(72 小时)T. cruzi无鞭毛体的Vero细胞接种在22×40 mm玻片上(0.15 mm 厚)，同时与10 μM细胞渗透性Rhod-2和10 μg/mL 罗丹明-123于37℃下在培养基中培养50分钟，然后清洗，并与包含或不包含amiodarone 的林格氏溶液一起培养。该条件下的Rhod-2荧光主要来自细胞内Ca2+富集区，如线粒体中，这是由于Rhod-2对Ca2+的低亲和力限制了其在Ca2+缺乏的Vero细胞或无鞭毛体细胞质中的荧光性。罗丹明-123是线粒体特异性阳离子染料，能够严格按照膜电位穿过线粒体膜分布。
Concentrations: 0 nM -4 nM
Incubation Time: 96小时
Method:寄生虫的上鞭毛体型在肝脏灌注胰蛋白培养基中，用10%新生小牛血清增补，28 °C下强烈(120 rpm)搅拌培养。培养开始时，细胞密度为2×106短膜型/mL，Posaconazole在细胞密度为0.5−1.0×107短膜型/mL时加入。细胞密度使用电子粒子计数器测量，并通过血细胞计数器直接计数。细胞活性在台盼蓝排除法后，使用光学显微镜测定。无鞭毛体在维持最低必需培养液的Vero细胞中，用1%胎牛血清增补，在湿润的大气(95%空气−5% CO2)中于37℃下培养。细胞以10个组织培养衍生的锥鞭毛体/细胞感染2小时，然后用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤3次以除去非粘附寄生虫。加入包含或不包含Posaconazole的新鲜培养基，细胞培养96小时，第48小时更换培养基。感染细胞的百分比和每个细胞中寄生虫数量使用光学显微镜直接测定，并对结果进行统计分析。IC50值使用GraFit程序通过非线性回归计算。并计算抑菌浓度指数(FIC)。对照组和药物处理的细胞外短膜型组中，细胞质的游离Ca2+浓度使用Fura-2通过荧光测定。亚细胞的Ca2+水平和线粒体膜电位在感染T. cruzi无鞭毛体的单个Vero细胞中通过使用时间扫描共聚焦显微镜监测。简而言之，严重感染(72 小时)T. cruzi无鞭毛体的Vero细胞接种在22×40 mm玻片上(0.15 mm 厚)，同时与10 μM细胞渗透性Rhod-2和10 μg/mL 罗丹明-123于37℃下在培养基中培养50分钟，然后清洗，并与包含或不包含amiodarone 的林格氏溶液一起培养。该条件下的Rhod-2荧光主要来自细胞内Ca2+富集区，如线粒体中，这是由于Rhod-2对Ca2+的低亲和力限制了其在Ca2+缺乏的Vero细胞或无鞭毛体细胞质中的荧光性。罗丹明-123是线粒体特异性阳离子染料，能够严格按照膜电位穿过线粒体膜分布。
动物实验：
Animal Models: 患有急性南美洲锥虫病的雌性 NMRI−IVIC 小鼠
Formulation: Control
Dosages: 20 mg/kg/d
Administration: 口服
Formulation: Control
Dosages: 20 mg/kg/d
Administration: 口服
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
