| 中文名称: | L-(-)-去甲肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | L-(-)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt monohydrate | ||||
| 别名: | 重酒石酸去甲肾上腺素 1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-, (R)-,(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt), monohydrate;L-Noradrenaline bitartrate monohydrate | ||||
| CAS No: | 108341-18-0 | 分子式: | C8H11NO3.C4H6O6.H2O | 分子量: | 337.28 |
| CAS No: | 108341-18-0 | ||||
| 分子式: | C8H11NO3.C4H6O6.H2O | ||||
| 分子量: | 337.28 | ||||
| MDL: | MFCD00150449 | EINEC: | 211-268-5 | ||
| EINEC: | 211-268-5 | ||||
熔点：
100-104° C
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种去甲基化的肾上腺素前体,它是由肾上腺产生的交感神经激素。
溶解性：
溶于水（46 mg/mL）和甲醇
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 150 mg/mL (444.73 mM); 澄清溶液; 超声助溶。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 150 mg/mL (444.73 mM); 澄清溶液; 超声助溶。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
α1-adrenergic receptor:Microbial Metabolite
α2-adrenergic receptor:Human Endogenous Metabolite
Beta-1 adrenergic receptor
α2-adrenergic receptor:Human Endogenous Metabolite
Beta-1 adrenergic receptor
体外研究：
Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) bithartrate monohydrate 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性。
来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。
Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果。
Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA中，Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱。
来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。
Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果。
Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA中，Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
