| 中文名称: | 2-(烟酰胺基)乙基硝酸酯 | ||||
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| 英文名称: | 2-(Nicotinamido)ethyl nitrate | ||||
| 别名: | 尼可地尔 SG-75；Nicorandil | ||||
| CAS No: | 65141-46-0 | 分子式: | C8H9N3O4 | 分子量: | 211.17 |
| CAS No: | 65141-46-0 | ||||
| 分子式: | C8H9N3O4 | ||||
| 分子量: | 211.17 | ||||
| EINEC: | 265-514-1 | ||||
| EINEC: | 265-514-1 | ||||
基本信息
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产品编号： |
N11045 |
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产品名称： |
2-(Nicotinamido)ethyl nitrate |
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CAS: |
65141-46-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
211.17 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
42mg/mL (198.89mM) |
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Ethanol |
34mg/mL (161.0mM) |
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Water |
21mg/mL (99.44mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
4.7355mL |
23.6776mL |
47.3552mL |
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5mM |
0.9471mL |
4.7355mL |
9.4710mL |
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10mM |
0.4736mL |
2.3678mL |
4.7355mL |
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50mM |
0.0947mL |
0.4736mL |
0.9471mL |
生物活性
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产品描述 |
有效的钾通道(potassiumchannel)激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性K+通道和心脏ATP敏感K+通道(KATP)。Nicorandil是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。 |
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靶点 |
Potassium channel |
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体外研究 |
Nicorandil (100mM)增加黄素蛋白氧化，但是不影响膜电流，高于10倍的浓度下恢复mitoK(ATP)和surfaceK(ATP)通道。在局部缺血粒化模型中，Nicorandil降低细胞死亡率，该心肌保护作用被mitoK(ATP)通道阻断剂5-羟基癸酸阻止，但是不会被surfaceK(ATP)通道阻断剂HMR1098影响。Nicorandil (100mM)抑制TUNEL阳性，细胞色素C易位，半胱天冬酶-3活化和线粒体内膜电位(Delta(Psi)(m))的损耗。通过荧光激活细胞分选仪对荧光Delta(Psi)(m)-指示剂，四甲基若丹明乙酯(TMRE)着色的细胞分析表明，Nicorandil以浓度依赖的方式防止Delta(Psi)(m)去极化(EC(50)大约40mM，饱和度为100mM)。在两个转染的细胞中，Nicorandil激活微弱的内向整流，格列本脲敏感的80 pS K+通道。在HEK293T细胞中，Nicorandil优先激活包含SUR2B的K(ATP)通道。Nicorandil (100mM)显著抑制TUNEL阳性核的细胞数量，并增加20mM H2O2诱导的半胱天冬梅-3活性。Nicorandil浓度依赖性防止防止H2O2诱导的DeltaPsim损失。 |
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体内研究 |
Nicorandil (2.5mg/kg daily,p.o.)结合Amlodipine (5.0mg/kg daily,p.o.)作用3天显著防止改变，并使酶活性恢复到接近正常大鼠的水平。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
