Norverapamil - CAS:67018-85-3 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Norverapamil
英文名称:	Norverapamil
别名:	Norverapamil (±)-Norverapamil;D591
CAS No:	67018-85-3	分子式:	C₂₆H₃₆N₂O₄	分子量:	440.58
CAS No:	67018-85-3
分子式:	C₂₆H₃₆N₂O₄
分子量:	440.58

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N11022 Norverapamil (psaitong)

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包装规格：

100mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：	N11022
产品名称：	Norverapamil
CAS:	67018-85-3	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C26H36N2O4		溶于液体	-80℃	一年
分子量：	440.58
化学名：	Benzeneacetonitrile,a-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]propyl]-3,4-dimethoxy-a-(1-methylethyl)-
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述	Verapamil的N-去甲基代谢物，是一种钙通道(L-typecalciumchannel)阻滞剂和P-糖蛋白(P-gp)功能抑制剂。
靶点	Calcium channel blocker P-glycoprotein (P-gp) inhibitor
体外研究	Norverapamil ((±)-Norverapamil) is similarly effective as verapamil at inhibiting isoniazid and rifampicin tolerance and killing of intracellular M.tuberculosis in the absence of other drugs.norverapamil,also inhibits macrophage-induced tolerance and achieves similar serum levels to verapamil.Verapamil and its major metabolite Norverapamil were identified to be both mechanism-based inhibitors and substrates of CYP3A and reported to have non-linear pharmacokinetics in clinic.
体内研究	Norverapamil (9mg/kg;p.o.),a major metabolite of verapamil,has terminal half-life,AUC and Cmax values of 9.4 hours,260ng▪h/ml,and 41.6ng/mL,respectively.
	Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
	Dosage:	9mg/kg (Pharmacokinetic Study)
	Administration:	Oral administration
	Result:	t1/2=9.4 hours;AUC=260ng▪h/mL;Cmax=41.6ng/mL.

保存条件：

-20℃

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