| 中文名称: | 尼扎替丁 | ||||
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| 英文名称: | Nizatidine | ||||
| 别名: | 尼沙替丁; 尼扎替定 dimethyl[(4-{[(2-{[(E)-1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino}ethyl)sulfanyl]methyl}-1,3-thiazol-2-yl)methyl]amine | ||||
| CAS No: | 76963-41-2 | 分子式: | C12H21N5O2S2 | 分子量: | 331.46 |
| CAS No: | 76963-41-2 | ||||
| 分子式: | C12H21N5O2S2 | ||||
| 分子量: | 331.46 | ||||
| MDL: | MFCD00865660 | ||||
基本信息
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产品编号： |
N10996 |
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产品名称： |
Nizatidine |
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CAS: |
76963-41-2 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
331.46 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
(E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;Acinon |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
66mg/mL (199.11mM) |
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Ethanol |
12mg/mL (36.2mM) |
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Water |
66mg/mL (199.11mM) |
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体内(现配现用): |
Saline |
30mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.0170mL |
15.0848mL |
30.1696mL |
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5mM |
0.6034mL |
3.0170mL |
6.0339mL |
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10mM |
0.3017mL |
1.5085mL |
3.0170mL |
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50mM |
0.0603mL |
0.3017mL |
0.6034mL |
生物活性
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产品描述 |
一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。 |
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靶点 |
H2 Receptor |
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体外研究 |
Nizatidine是一种选择性的组胺H2受体拮抗剂，是有效的胃酸分泌抑制剂，IC50是0.9nM.。Nizatidine可逆的抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 是6.7μM，抑制是非竞争性的，Ki值为7.4μM。 |
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体内研究 |
Nizatidine (oral gavage;27mg/kg;once daily;at 12 weeks of age and were sacrificed at 30 weeks after development of HCC in the setting of nonalcoholic steatohepatitis (NASH)) results in a 35% reduction of tumor nodules relative to controls.Nizatidine results in a 60% reduction in tumor nodules,reduces collagen proportional area and expression of profibrotic markers in DEN-injured rats.Nizatidine (oral gavage;27mg/kg;once daily;4 weeks) decreases the incidence of gastric ulceration,and significantly decreases the mean ulcer score and ulcer index in male albino rats. |
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Animal Model: |
Male albino rats |
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Dosage: |
27mg/kg |
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Administration: |
Oral gavage;27mg/kg;once daily;4 weeks |
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Result: |
Was effective in the management of NSAIDs induced peptic ulcer in rats. |
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推荐实验方法(仅供参考)
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激酶实验： |
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胃酸分泌 |
研究离体蛙胃粘膜的胃酸分泌。本研究中使用的浆膜缓冲液包含1mM NaH2PO4。青蛙处死后，从肌肉层中快速分离胃粘膜，悬置于合成树脂内庭间。用frog Ringer’s 清洗浆膜的一面，用含有Na,K 和Ca离子氯化物的等渗溶液洗黏膜的一面，整个装置用O2 (95%) 和 CO2 (5%)充气。用组胺(10nM)在浆膜缓冲液中刺激酸分泌，每40分钟更换缓冲液。系统稳定以后，用nizatidine 或者参照化合物cimetidine 处理浆膜一侧，另外一半作为对照。自动滴定管滴入0.05N NaOH来保持黏膜端PH在4.5，酸分泌速率通过自动滴定管中加入的NaOH 计算。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
大鼠 |
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剂量 |
0.5-10微摩尔/千克 |
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给药处理 |
皮下注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
