010-60605840
结构式搜索
  1. 首页
  2. 产品目录
  3. Signaling Pathways(信号通路)
  4. Apoptosis(细胞凋亡)
  5. RIP kinase
中文名称: Necrostatin-1 热销  一键复制产品信息
英文名称: Necrostatin-1
CAS No: 4311-88-0
分子式: C13H13N3Os
分子量: 259.33
安全技术说明书 MSDS 产品说明书 技术规格说明书 产品使用指南
N10035 Necrostatin-1 ≥98%(HPLC) (普西唐-psaitong)
包装规格：
10mg 100mg 1g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO(>10 mg/mL ) -20°C
产品描述：

基本信息

产品编号：N10035

产品名称：Necrostatin-1

CAS:

4311-88-0

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式：

C13H13N3Os

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

259.33

-20℃

一个月

化学名： 

 

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

52mg/mL warmed with 50ºC water bath (200.51mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内（现配现用）

5% DMSO+45% PEG 300+ddH2O

10mg/mL

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.8561mL

19.2805mL

38.5609mL

5mM

0.7712mL

3.8561mL

7.7122mL

10mM

0.3856mL

1.9280mL

3.8561mL

50mM

0.0771mL

0.3856mL

0.7712mL

 

生物活性

产品描述

一种坏死细胞死亡通路抑制剂。

靶点/IC50

RIP1
(293T cells)

RIP1
(293T cells)

490nM(EC50)

490nM(EC50)

 

体外研究

Necrostatin-1 (Nec-1) efficiently inhibits the TNFα-induced necrotic death of L929 cells, which does not require exogenous caspase inhibitors.Necrostatin-1 (Nec-1) prevents radiocontrast media (RCM)-induced dilation of peritubular capillaries, suggesting a novel role unrelated to cell death for the RIP1 kinase domain in the regulation of microvascular hemodynamics and pathophysiology of contrast-induced AKI (CIAKI).Necrostatin-1 (Nec-1) (30µM) increases the survival of cardiomyocyte progenitor cell (CMPCs) by inhibiting necrotic cell death.

体内研究

Necrostatin-1 (Nec-1) induces tubular bilation and affects the kinetics of the dilation of peritubular capillaries after RCM application. Upon a single intraperitoneal application of a single dose of Necrostatin-1 (1.65mg/kg body weight, i.p.) 15 minutes before RCM, the return to baseline levels is prevented within the observation period.

 

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

RIP1 激酶检测

RIP1 的磷酸化需要其激酶活性。FLAG标记的野生型(WT)或RIP1(K45M) 突变体失活激酶的表达结构转染到293T细胞中，在有[γ-32P]ATP存在时，RIP1激酶实验在30°C下进行30分钟。样品进行SDS-PAGE，通过放射自显影可观察到RIP1带。对放射性带的相对强度进行量化，并显示比率。在激酶反应的同时，珠样本使用anti-RIP1抗体进行Western Blot分析，确保与激酶反应中等量的蛋白。

 

细胞实验:

 

C6 (3×105 cells/well) and U87 (1.5×105 cells/well) glioma cells are seeded onto 96-well microplate and cultured 24h. PBS is added into the control group and Shikonin is added into experimental group to reach the final concentration. Cellular viability is assessed using an MTT assay after Shikonin treatment at indicated time point. The absorbance value (A) at 570nm is read using an automatic multi-well spectrophotometer. Two groups of glioma cells from the same cell line are treated with Shikonin at lower or higher concentration,respectively; other two groups of glioma cells are treated 1h with 100µM Necrostatin-1 or 40µM z-VAD-fmk prior to co-incubation with Shikonin at indicated concentration.Additionally,another two groups of glioma cells are treated only with 100µM Necrostatin-1 or 40µM Z-VAD-fmk at corresponding time point.

 

动物实验:

 

Mice

8-10 week old male C57BL/6 mice (average weight approx.23g) are used. Mice receive intravenous application of 200μL PBS or radiocontrast media (RCM) via the tail vein. A single dose of Z-VAD-fmk (10mg/kg body weight) or Necrostatin-1 (1.65mg/kg body weight) is applied intraperitoneally 15 min. before RCM-injection. Mice are harvested another 24 hours after RCM-application (48 hours after reperfusion). Blood samples are obtained from retroorbital bleeding and serum levels of urea and creatinine are determined.
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
​
请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
购物指南
参考资料
支付方式
关于配送
售后服务
微信二维码
首页 |网站使用条款 |隐私政策 |关于我们 |营业执照 |结构式搜索
© 2001-2020 北京普西唐生物科技有限公司  天津普西唐生物医药科技有限公司
版权所有，并保留所有权利 
备案号：京ICP备17064988号-1