| 中文名称: | ML-180 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | ML-180 | ||||
| 别名: | SR1848;6-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-3-cyclohexyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | ||||
| CAS No: | 863588-32-3 | 分子式: | C20H25ClN4O2 | 分子量: | 388.89 |
| CAS No: | 863588-32-3 | ||||
| 分子式: | C20H25ClN4O2 | ||||
| 分子量: | 388.89 | ||||
| MDL: | MFCD05894342 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1; NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 3.7 µM。
溶解性：
DMSO : 11.9 mg/mL
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 1.19 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.19 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1.19 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.19 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% Saline
Solubility: 2 mg/mL (5.14 mM); 悬浊液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 1.19 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.19 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1.19 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.19 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% Saline
Solubility: 2 mg/mL (5.14 mM); 悬浊液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 3.7 µM (LRH-1)
体外研究：
ML-180 (SR1848; 0.01-100 µM; 48 hours) shows diminished capacity to proliferate at concentrations above 1 μM, and the EC50 being roughly 2.8 μM in Huh-7 cells. ML-180 inhibits cell proliferation in an LRH-1-dependent manner.
ML-180 (0.5-5 µM; 24 hours) shows a significant inhibition of cyclin-D1 and cyclin-E1 expression in hepatic cells, but has little effect on repression in SK-OV-3 cells.
ML-180 (5 µM; 24 hours) leads to a rapid decrease of LRH-1 expression and efficiently represses endogenous LRH-1 signaling.
ML-180 (0.5-5 µM; 24 hours) inhibits LRH-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.
ML-180 (5 μM; 2 hours) rapidly and significantly decreases the mRNA levels of LRH-1 receptor and its downstream targets (CYP19, GATA3, and GATA4) in Huh-7 and HepG2 cells.
ML-180 (0.5-5 µM; 24 hours) shows a significant inhibition of cyclin-D1 and cyclin-E1 expression in hepatic cells, but has little effect on repression in SK-OV-3 cells.
ML-180 (5 µM; 24 hours) leads to a rapid decrease of LRH-1 expression and efficiently represses endogenous LRH-1 signaling.
ML-180 (0.5-5 µM; 24 hours) inhibits LRH-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.
ML-180 (5 μM; 2 hours) rapidly and significantly decreases the mRNA levels of LRH-1 receptor and its downstream targets (CYP19, GATA3, and GATA4) in Huh-7 and HepG2 cells.
体内研究：
ML-180 (SR1848; 30 mg/kg; i.p.; daily; for 10 days) has a statistically significant decrease of both LRH-1 and SHP mRNA in adrenal glands and pancreatic tissue.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8°C 充氮保存
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
