| 中文名称: | 霉酚酸 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Mycophenolic acid | ||||
| 别名: | 麦考酚酸 MPA | ||||
| CAS No: | 24280-93-1 | 分子式: | C17H20O6 | 分子量: | 320.34 |
| CAS No: | 24280-93-1 | ||||
| 分子式: | C17H20O6 | ||||
| 分子量: | 320.34 | ||||
| MDL: | MFCD00036814 | EINEC: | 246-119-3 | ||
| EINEC: | 246-119-3 | ||||
熔点：
141-145°C
密度：
1.29g/cm3
外观与性状：
白色或类白色结晶性粉末
包装规格：
50mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：
霉酚酸 Mycophenolic acid(MPA)是免疫抑制剂，有抗增殖活性，是一种高效的IMPDH抑制剂而且是一种面抑制药物的活性代谢产物。用于器官移植后的免疫排斥治疗。 筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞.
霉酚酸是一种低分子量的生物活性化合物。对革兰氏阳性细菌、皮肤真菌与病毒具有生物活性，并具有选择性免疫抑制作用。这种机制是与霉酚酸对核苷酸合成的选择性抑制相关。本品能在体内通过抑制次黄〔嘌呤核〕苷酸脱氢酶的作用阻断嘌呤核苷酸的合成。阻止T细胞，淋巴细胞的分裂及B细胞中抗体的形成从而作为一种免疫抑制因子。在分子生物学中用于筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞。
霉酚酸是一种低分子量的生物活性化合物。对革兰氏阳性细菌、皮肤真菌与病毒具有生物活性，并具有选择性免疫抑制作用。这种机制是与霉酚酸对核苷酸合成的选择性抑制相关。本品能在体内通过抑制次黄〔嘌呤核〕苷酸脱氢酶的作用阻断嘌呤核苷酸的合成。阻止T细胞，淋巴细胞的分裂及B细胞中抗体的形成从而作为一种免疫抑制因子。在分子生物学中用于筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞。
溶解性：
溶于乙醇和甲醇
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体外研究：
Mycophenolic acid通过取代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅因子的烟酰胺部分和一个催化的水分子，抑制肌苷-5'-单磷酸盐脱氢酶(IMPDH)。 Mycophenolic acid (MPA)，一种肌苷酸脱氢酶抑制剂，纳摩尔浓度下阻断培养的人、小鼠及大鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞对细胞分裂素的增殖反应，或混合淋巴细胞反应。混合淋巴细胞反应起始3天后加入Mycophenolic acid (MPA)，会抑制反应的进行。Mycophenolic acid也会抑制多克隆激活的人B淋巴细胞的抗体形成。Mycophenolic acid是一种免疫抑制剂，可逆地抑制T和B淋巴细胞的增殖以及抗体形成，活性的发挥不同于其他免疫抑制药。Mycophenolic acid抑制绵羊红细胞中抗体的形成。Mycophenolic acid也会以剂量依赖性抑制小鼠同种异体细胞细胞毒性T淋巴细胞的产生，并防止同种异体细胞的消除反应。在很大比例激活的CD4+ T细胞中， Mycophenolic acid诱导细胞凋亡和细胞死亡。
体内研究：
Mycophenolic acid对小鼠具有淋巴细胞选择性抗增殖作用，并且能够抑制细胞介导的免疫应答和体液免疫应答，而没有严重副作用。
保存条件：
2-8℃ 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
