中文名称: MK 571
英文名称: MK 571
CAS No: 115104-28-4
分子式: C26H27ClN2O3S2
分子量: 515.1
M14481 MK 571 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介:
MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。
溶解性:
DMSO :100 mg/mL (194.14 mM)
Ethanol:19 mg/mL (36.88 mM)
Water:Insoluble
靶点:
CysLT1
  MRP1
MRP4
cMOAT
体外研究:
L-660,711(MK-571)在豚鼠肺中抑制[3H]LTD4的结合,Ki值为0.22±0.15 nM (n=35),在人类肺部抑制[3H]LTD4的结合,Ki值为2.1±1.8 nM (n=29)。L660,711对[3H]LTC4的结合活性较低或没有活性,在豚鼠肺部IC50为23±11 μM (n=16)、在人类肺部中IC50为32 μM (n=1)。
体内研究:
健康年轻人对MK-571耐受良好。在口服后,MK-571被迅速吸收。在给药后1.1-1.5小时后血药浓度达到峰值。
细胞实验:
细胞系:胶质母细胞瘤细胞系(U251, MZ-256, MZ-327)
浓度:25 µM
处理时间:7 h
方法:将细胞以1×103/孔的密度接种于96孔板,在37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养72小时,让MRP1的信使RNA受到抑制。然后用对照培养基或化疗药物temozolomide (150 µM), vincristine (100 nM)或etoposide (2 µM)对细胞进行处理,处理72小时。之后,将溶解于PBS中的MTT加入到每孔,孵育4小时,移去MTT溶液,加入DMSO。10分钟后,测定570 nm处的吸光值。在进一步化疗药物处理前或检测前7小时,将小分子抑制剂MK571(25 μM)和Reversan (15µM)加入其中。
动物实验:
动物模型:Male Msueley strain guinea pigs
剂量:0.001-3.0 mg/kg
给药处理:静脉注射
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件:
-20°C
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):