中文名称: MS645
英文名称: MS645
CAS No: 2250091-96-2
分子式: C48H54Cl2N10O2S2
分子量: 938.04
M10867 MS645 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格:
1mg 5mg 10mg 25mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(200mg/mL 超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:M10867

产品名称:MS645

CAS:

2250091-96-2

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C48H54Cl2N10O2S2

溶于液体

-80℃(氮气保存)

六个月

分子量:

938.04

-20℃(氮气保存)

一个月

化学名: 

 

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

 

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用)

 

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.0661mL

5.3303mL

10.6605mL

5mM

0.2132mL

1.0661mL

2.1321mL

10mM

0.1066mL

0.5330mL

1.0661mL

 

生物活性

产品描述

一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂,对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制,从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。

靶点/IC50

BRD4(BD1BD2)
18.4nM (Ki)

 

体外研究

MS645 has cell growth inhibitory effects on noncancer cell lines of mouse macrophage RAW cells and nontumorigenic breast epithelial MCF10A with IC50s of 4.1nM, 6.8nM, 7.9nM for triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines HS5878T,BT549, and MCF 10A.MS645 (15, 30, 60nM) results in a dramatic reduction of c-Myc expression and an increase of p21, a tumor suppressor and cell-cycle inhibitor in HCC1806 cells. 

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):