| 中文名称: | S-methyl DM1 | ||||
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| 英文名称: | S-methyl DM1 | ||||
| CAS No: | 912569-84-7 | 分子式: | C36H50ClN3O10S | 分子量: | 752.31 |
| CAS No: | 912569-84-7 | ||||
| 分子式: | C36H50ClN3O10S | ||||
| 分子量: | 752.31 | ||||
基本信息
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产品编号：M10853 |
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产品名称：S-methyl DM1 |
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CAS: |
912569-84-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
752.31 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内（现配现用） |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。 |
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靶点/IC50 |
Maytansinoids |
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体外研究 |
S-methyl DM1 is the primary cellular or liver metabolite of antibody-maytansinoid conjugates prepared with thiol-containing maytansinoids DM1.The half-maximal concentration for inhibition of microtubule assembly for for S-methyl DM1 is 4μM.At 100nM S-methylDM1 (84%) suppresses dynamic instability more strongly than Maytansine (45%). Tritiated S-methyl-DM1 bound to 37 highaffinity sites per microtubule (Kd of 0.1μM).The concentration dependence curves for the inhibition of cell proliferation by S-methyl DM1 is sigmoidal in shape in MCF7 cells.Minimal inhibition occurred at 200pM S-methyl DM1, and inhibition is maximal at 3nM.S-methyl DM1 (IC50 of 330pM) is slightly more potent than Maytansine (IC50 of 710pM).S-methyl DM1 induces maxima of 80% accumulation of cells in G2/M as compared with only 30% in controls in MCF7 cells. |
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摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
