Mycro 3 - CAS:944547-46-0 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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M10814 Mycro 3 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（≥ 100 mg/mL）

产品描述：

基本信息

产品编号：M10814
产品名称：Mycro 3
CAS:	944547-46-0	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C24H17ClF2N6O4		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	526.88			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO	100mg/mL (189.79mM)
		Ethanol	Insoluble
		Water	Insoluble
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种有效的选择 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
靶点/IC₅₀	Myc-MAX dimerization
体外研究	Mycro 3 is a potent and selective c-Myc inhibitor in whole cell assays, with weak inhibitory activity against Activator protein 1 (AP-1). Mycro 3 has a superior specificity profile to its predecessors.Mycro 3 inhibits the interaction between c-Myc and Max.Mycro 3 has high selectivity and inhibits c-Myc/Max dimerization and conjugation with DNA. Mycro 3 exhibits an excellent specificity with IC50s of 0.25 and 9.0 µM for cells with intact Myc alleles and Myc-null cells,respectively.
体内研究	Mycro 3 (100mg/kg; oral administration; daily for two months) induces marked shrinkage of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA), increases cancer cell apoptosis, and reduces cell proliferation. Tumor growth is also drastically attenuated in Mycro 3-treated NOD/SCID mice carrying orthotopic or heterotopic xenografts of human pancreatic cancer cells.
	Animal Model:	Moribund Pdx1-cre/KRAS* mice bearing pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA)
	Dosage:	100mg/kg
	Administration:	Oral administration; daily for two months
	Result:	Increased survival time. Mycro 3 administration was discontinued after two months, the mouse survived for an additional month.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )