| 中文名称: | 美伐他汀 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Mevastatin | ||||
| 别名: | 康帕丁 (1S,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (S)-2-methylbutanoate | ||||
| CAS No: | 73573-88-3 | 分子式: | C23H34O5 | 分子量: | 390.52 |
| CAS No: | 73573-88-3 | ||||
| 分子式: | C23H34O5 | ||||
| 分子量: | 390.52 | ||||
| MDL: | MFCD05662341 | EINEC: | 4505 | ||
| EINEC: | 4505 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：
美伐他汀是一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。
溶解性：
溶于乙醇(25mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体外研究：
Mevastatin是从Penicillium citinium分离出的一种降胆固醇剂。在0.01 pg/mL (26 nM)浓度下，与对照组相比，它能够降低50%的胆固醇合成。它在结构上类似于HMG，一个HMG-CoA还原酶的内源性底物的取代基。Mevastatin是一个前体药物，在体内通过内酯环的水解而活化。水解的内酯环模拟还原酶产生的四面体中间物，使试剂以比天然基底产物高出10,000的亲和力进行结合。mevastatin的二环部分与辅酶A的活性位点结合。Mevastatin增加eNOS mRNA 和蛋白质水平，减少梗死面积，并且剂量时间依赖性提高神经功能缺陷。
体内研究：
在5毫克/千克和20毫克/千克剂量下，mevastatin口服给药3小时后会降低血清胆固醇水平。在20毫克/千克的剂量下，它能够降低大约30%的血清胆固醇水平。Mevastatin通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶，能够降低肝产生的胆固醇。仅在28天治疗之后，胆固醇水平降低，并且与梗塞减少无关。在14天高剂量治疗后，基线绝对脑血流量高出30％
动物实验：
Animal Models: Wistar-Imamichi雄性大鼠
Formulation: 生理盐水
Dosages: 5毫克/千克
Administration: 口服
Formulation: 生理盐水
Dosages: 5毫克/千克
Administration: 口服
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
