| 中文名称: | 杨梅苷 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Myricitrin | ||||
| 别名: | 杨梅苷 Myricitrin | ||||
| CAS No: | 17912-87-7 | 分子式: | C21H20O12 | 分子量: | 464.38 |
| CAS No: | 17912-87-7 | ||||
| 分子式: | C21H20O12 | ||||
| 分子量: | 464.38 | ||||
| MDL: | MFCD00016930 | EINEC: | 241-856-7 | ||
| EINEC: | 241-856-7 | ||||
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种主要的抗氧化剂。
溶解性：
DMSO :100 mg/mL(215.34 mM;超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
PKCα
PKCε
PKCε
体外研究：
Myricitrin，一个从蜡果杨梅根皮中分离出的化合物，能够发挥镇痛作用。啮齿动物的化学和机械疼痛模型中，Myricitrin通过阻止蛋白激酶C (PKC) α和PKCε被佛波酯(PMA)激活而产生明显的镇痛作用。 另一项研究证明电压和小电导钙门控K(+)通道的开放以及钙离子内流的减少是myricitrin产生镇痛作用的原因。Myricitrin也会通过抑制p53基因的表达，激活胱天蛋白酶-3和MAPK信号通路，并且改变促凋亡和抗凋亡基因表达的模式而减少血管内皮细胞中H2O2诱导的细胞凋亡。
体内研究：
在小鼠体内，myricitrin (i.p. 10 mg/kg 或30 mg/kg)阻断阿扑吗啡诱导的刻板行为和攀登，并增加后肢撤回时间(HRT)。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
