.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
300°C
包装规格：
100mg 500mg 1g in poly bottle
溶解性：
溶于DMSO (10 mg/ml)、水(5 mg/ml)和DMF (10 mg/ml) 溶解过程中可能需要加热。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 4 mg/mL (26.82 mM); 澄清溶液; 超声助溶
2、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 25 mg/mL (167.62 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<50°C)
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 4 mg/mL (26.82 mM); 澄清溶液; 超声助溶
2、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 25 mg/mL (167.62 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<50°C)
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
PtdIns3Kγ；Vps34；Autophagy；Mitophagy；Human Endogenous Metabolite；60 μM (IC50, Cell Assay)；25 μM (IC50, Cell Assay)；
体外研究：
3-Methyladenine (0-10 mM；0-48 小时) 以时间和剂量依赖性方式诱导 HeLa 细胞中半胱天冬酶依赖性细胞死亡。
3-Methyladenine (5 mM；24 小时) 抑制 HeLa 细胞在无葡萄糖条件和正常条件下的自噬。
3-Methyladenine (5 mM；0-48 小时) 抑制转化 LC3-I 与 LC3-II (自噬标记物) 在 12 小时和 48 小时之间的变化，证实了对自噬的抑制作用。
3-Methyladenine 诱导细胞死亡与自噬抑制无关。
3-Methyladenine 显著缩短了诺考达唑诱导的前中期停滞的持续时间。
注意：
在细胞培养中，3-MA 的推荐浓度约为 0.5-10 mM。不推荐使用 DMSO 储备液。我们建议您在实验前称量您需要的 3-MA 的量，然后将其溶解在培养基中，并用 0.22 μm 过滤器除菌，现用现配。
3-Methyladenine (5 mM；24 小时) 抑制 HeLa 细胞在无葡萄糖条件和正常条件下的自噬。
3-Methyladenine (5 mM；0-48 小时) 抑制转化 LC3-I 与 LC3-II (自噬标记物) 在 12 小时和 48 小时之间的变化，证实了对自噬的抑制作用。
3-Methyladenine 诱导细胞死亡与自噬抑制无关。
3-Methyladenine 显著缩短了诺考达唑诱导的前中期停滞的持续时间。
注意：
在细胞培养中，3-MA 的推荐浓度约为 0.5-10 mM。不推荐使用 DMSO 储备液。我们建议您在实验前称量您需要的 3-MA 的量，然后将其溶解在培养基中，并用 0.22 μm 过滤器除菌，现用现配。
体内研究：
3-Methyladenine (1.5 mg/100 g；腹膜内注射；3-24 小时) 处理可在 12 小时和 24 小时时减轻大鼠牛磺胆酸钠诱导的严重急性胰腺炎 (SAP)。
3-Methyladenine 抑制牛磺胆酸钠诱导的SAP胰腺腺泡细胞自噬。
3-Methyladenine 对PI3K/Akt信号通路和NF-牛磺胆酸钠诱导 SAP 中的 κB 信号通路。
3-Methyladenine 抑制牛磺胆酸钠诱导的SAP胰腺腺泡细胞自噬。
3-Methyladenine 对PI3K/Akt信号通路和NF-牛磺胆酸钠诱导 SAP 中的 κB 信号通路。
细胞实验：
Cell Viability Assay
Cell Line: HeLa cells
Concentration: 0 mM, 2.5 mM or 5 mM, 10 mM
Incubation Time: 0 hour, 24 hours and 48 hours
Result: Decreased cell viability in a time-and dose-dependent manner, and was associated with caspase-3 activation.
Cell Autophagy Assay
Cell Line: HeLa cells
Concentration: 5 mM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed autophagy in HeLa cells under both glucose-free conditions and normal conditions.
Western Blot Analysis
Cell Line: HeLa cells
Concentration: 5 mM
Incubation Time: 0 hour, 12 hours, 24 hours and 48 hours
Result: Suppressed conversion of LC3-I to LC3-II between 12 hours and 48 hours.
Cell Line: HeLa cells
Concentration: 0 mM, 2.5 mM or 5 mM, 10 mM
Incubation Time: 0 hour, 24 hours and 48 hours
Result: Decreased cell viability in a time-and dose-dependent manner, and was associated with caspase-3 activation.
Cell Autophagy Assay
Cell Line: HeLa cells
Concentration: 5 mM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed autophagy in HeLa cells under both glucose-free conditions and normal conditions.
Western Blot Analysis
Cell Line: HeLa cells
Concentration: 5 mM
Incubation Time: 0 hour, 12 hours, 24 hours and 48 hours
Result: Suppressed conversion of LC3-I to LC3-II between 12 hours and 48 hours.
动物实验：
Animal Model: 10–12 weeks Specific pathogen free- (SPF-) grade healthy male Sprague-Dawley (SD) rats (250–290 g)
Dosage: 1.5 mg/100 g (1000 μM)
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Alleviated Sodium Taurocholate-Induced SAP.
Dosage: 1.5 mg/100 g (1000 μM)
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Alleviated Sodium Taurocholate-Induced SAP.
产品描述：
一种保护小脑颗粒细胞凋亡的多用途抑制剂。
Autophagy Inhibitor, 3-MA is a synthetic intermediate and a cell-permeable autophagic sequestration blocker that protects cerebellar granule cells from apoptosis post serum/potassium deprivation. Autophagy Inhibitor, 3-MA is a PI 3-kinase p100 (class III PI 3-kinase inhibitor) that displays distinctly different properties from the PI 3-kinase inhibitors LY 294002 and Wortmannin , in that treatment of cells with 3-MA results in specific redistribution of mannose 6-phosphate/insulin-like growth factor II receptor (MPR300), but does not cause the enlargement of late endosomal/lysosomal compartments. Autophagy Inhibitor, 3-MA is also an inhibitor of PI 3-kinase p110 γ.
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
