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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
277-282°C
外观与性状：
白色结晶粉末
包装规格：
25g 100g 500g 1kg in poly bottle
产品简介：
MOPS是两性离子缓冲液，用于RNA变性琼脂糖凝胶电泳,作为跑样缓冲液。缓冲范围6.5-7.9 ,在加入20mM浓度的甲醛凝 胶中能更好地发挥作用。
溶解性：
溶于水和甲醇
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: ≥ 100 mg/mL (477.87 mM); 澄清溶液
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 100 mg/mL (477.87 mM); 澄清溶液
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
使用 MOPS 配制角质形成细胞和微生物培养基
准备材料：
MOPS: 164 mM
RPMI-1640 培养基
L-谷氨酰胺: 2 mM
碳酸氢钠: 2.0 g/L
无菌磷酸盐缓冲液 (PBS，pH 7.2)
正常口腔角质形成细胞 (NOK) 或人角质形成细胞系 (HaCat)
微生物:Candida albicans SC5314、Staphylococcus aureus ATCC25923
无菌水
步骤：
1.配制 MOPS 缓冲液：
在 1 L 无菌水中溶解 164 mM 的 MOPS，调整 pH 至 7.0。加入 2 mM 的 L-谷氨酰胺和 2.0 g/L 的碳酸氢钠，搅拌至完全溶解。使用无菌过滤装置过滤溶液，确保无菌状态。
2.角质形成细胞培养基的准备：
将配制好的 MOPS 缓冲液与 RPMI-1640 培养基按 1:1 混合，获得含 MOPS 的培养基。将 NOK 或 HaCat 细胞接种于 24 孔板中，每孔加入约 4.5 × 104个细胞，加入适量 MOPS 培养基。在 37°C、5% CO2 培养箱中培养细胞至融合 (约 48 小时)。
3.微生物培养基的准备：
准备Candida albicans和Staphylococcus aureus的菌株，在合适的培养基中培养至对数生长期。将微生物重新悬浮于 MOPS 培养基中，浓度约为 107个细胞/mL。将微生物接种于 24 孔板中，每孔加入适量 MOPS 培养基，在 37 °C 振荡培养箱中培养 90 分钟，75 rpm。
4.角质形成细胞和微生物共培养：
在 24 孔板中将角质形成细胞与微生物共同培养，加入 MOPS 培养基，确保 pH 稳定在 7.0 左右。共培养时间可根据实验需要设定，建议在 12 小时以内以减少 MOPS 的细胞毒性。
5.细胞活力检测：
使用MTT法检测细胞活力，具体步骤为每隔 2 小时取样，添加 MTT/PBS 溶液，37°C 孵育 4 小时，检测结果。
注意事项：MOPS 在短期实验中较为安全，但超过 4 小时可能导致细胞活力显著下降，因此建议实验控制在 4-12 小时。
准备材料：
MOPS: 164 mM
RPMI-1640 培养基
L-谷氨酰胺: 2 mM
碳酸氢钠: 2.0 g/L
无菌磷酸盐缓冲液 (PBS，pH 7.2)
正常口腔角质形成细胞 (NOK) 或人角质形成细胞系 (HaCat)
微生物:Candida albicans SC5314、Staphylococcus aureus ATCC25923
无菌水
步骤：
1.配制 MOPS 缓冲液：
在 1 L 无菌水中溶解 164 mM 的 MOPS，调整 pH 至 7.0。加入 2 mM 的 L-谷氨酰胺和 2.0 g/L 的碳酸氢钠，搅拌至完全溶解。使用无菌过滤装置过滤溶液，确保无菌状态。
2.角质形成细胞培养基的准备：
将配制好的 MOPS 缓冲液与 RPMI-1640 培养基按 1:1 混合，获得含 MOPS 的培养基。将 NOK 或 HaCat 细胞接种于 24 孔板中，每孔加入约 4.5 × 104个细胞，加入适量 MOPS 培养基。在 37°C、5% CO2 培养箱中培养细胞至融合 (约 48 小时)。
3.微生物培养基的准备：
准备Candida albicans和Staphylococcus aureus的菌株，在合适的培养基中培养至对数生长期。将微生物重新悬浮于 MOPS 培养基中，浓度约为 107个细胞/mL。将微生物接种于 24 孔板中，每孔加入适量 MOPS 培养基，在 37 °C 振荡培养箱中培养 90 分钟，75 rpm。
4.角质形成细胞和微生物共培养：
在 24 孔板中将角质形成细胞与微生物共同培养，加入 MOPS 培养基，确保 pH 稳定在 7.0 左右。共培养时间可根据实验需要设定，建议在 12 小时以内以减少 MOPS 的细胞毒性。
5.细胞活力检测：
使用MTT法检测细胞活力，具体步骤为每隔 2 小时取样，添加 MTT/PBS 溶液，37°C 孵育 4 小时，检测结果。
注意事项：MOPS 在短期实验中较为安全，但超过 4 小时可能导致细胞活力显著下降，因此建议实验控制在 4-12 小时。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
