| 中文名称: | 盐酸利多卡因 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Lidocaine Hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸利多卡因一水合物 LidocaLidocaine Hydrochlorideine hydrochloride monohydrate | ||||
| CAS No: | 6108-05-0 | 分子式: | C14H22N2O.HCl.H2O | 分子量: | 288.81 |
| CAS No: | 6108-05-0 | ||||
| 分子式: | C14H22N2O.HCl.H2O | ||||
| 分子量: | 288.81 | ||||
| MDL: | MFCD00150329 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride hydrate 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride hydrate 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride hydrate 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
靶点：
ERK
NF-κB
MEK
NF-κB
MEK
体外研究：
Lidocaine (Lignocaine) (10 nM; 48 hours) decreases significantly cell proliferation.
Lidocaine (1-10 nM; 24-72 hours) inhibits cell viability and achieves the most suppressing effects at the concentration of 10 nM and treatment time 48 hours.
Lidocaine (10 nM; 48 hours) increases significantly the apoptotic cell rate.
Lidocaine (10 nM; 48 hours) down-regulates Cyclin D1 and up-regulates p21 expression significantly.
Lidocaine (1-10 nM; 24-72 hours) inhibits cell viability and achieves the most suppressing effects at the concentration of 10 nM and treatment time 48 hours.
Lidocaine (10 nM; 48 hours) increases significantly the apoptotic cell rate.
Lidocaine (10 nM; 48 hours) down-regulates Cyclin D1 and up-regulates p21 expression significantly.
体内研究：
Lidocaine (Lignocaine) causes completely reversible tail nerve block in rats. Mechanical nociception block produced by lidocaine has slower onset and faster recovery compared with thermal nociception block.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
