| 中文名称: | 左羟丙哌嗪 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Levodropropizine | ||||
| 别名: | (S)-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1,2-二醇 (S)-(-)-Dropropizine; DF-526 | ||||
| CAS No: | 99291-25-5 | 分子式: | C13H20N2O2 | 分子量: | 236.31 |
| CAS No: | 99291-25-5 | ||||
| 分子式: | C13H20N2O2 | ||||
| 分子量: | 236.31 | ||||
基本信息
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产品编号： |
L10459 |
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产品名称： |
Levodropropizine |
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CAS: |
99291-25-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
236.31 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
47mg/mL (198.89mM) |
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Ethanol |
47mg/mL (198.89mM) |
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Water |
15mg/mL (63.47mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
4.2317mL |
21.1586mL |
42.3173mL |
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5mM |
0.8463mL |
4.2317mL |
8.4635mL |
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10mM |
0.4232mL |
2.1159mL |
4.2317mL |
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50mM |
0.0846mL |
0.4232mL |
0.8463mL |
生物活性
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产品描述 |
一种组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳药。 |
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靶点 |
Histamine receptorLevodropropizine对H1组胺和α肾上腺素能受体具有亲和力。 |
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体外研究 |
Levodropropizine对H1组胺和α肾上腺素能受体具有亲和力。 |
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体内研究 |
在大鼠体内，Levodropropizine比外消旋酒石酸盐的中枢镇静作用弱，并且它不会引起身体依赖性。Levodropropizine (15毫克/千克，静脉注射)同时减少窒息的持续时间和C-纤维对苯基双胍的响应。LVDP诱导的C-纤维对PBG响应的抑制在肺部纤维中平均为50%，在非肺纤维中为25%。Levodropropizine被证明在麻醉的豚鼠和兔子体内具有良好的镇咳活性。在机械和电诱发的咳嗽的豚鼠和兔子体内，Levodropropizine (静脉注射) 的活性是可待因的1/10到1/20，而与羟丙哌嗪相似。Levodropropizine (口服)治疗刺激性气溶胶引起的咳嗽的作用类似于羟丙哌嗪和可待因。Levodropropizine (40微克/50微升，i.c.v.)对电诱导的咳嗽没有作用，而可待因(5微克/50微升，i.c.v.)显著防止豚鼠的咳嗽。Levodropropizine具有一个次要的作用部位，其与感觉神经肽相关。在大鼠气管中， Levodropropizine (10毫克/千克，50毫克/千克以及200毫克/千克)剂量依赖性减少辣椒素诱导的Evans blue染料的溢出。Levodropropizine (200毫克/千克)抑制P物质的外渗，但是它不影响血小板活化因子诱发的外渗。 |
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特征 |
比酒石酸盐外消旋体具有更好的耐受性指标。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
