中文名称: | 左旋倍他洛尔 | ||||
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英文名称: | Levobetaxolol hydrochloride | ||||
别名: | 烟肼酰胺;烟肼酰胺.尼亚酰胺;左旋倍他洛尔盐酸盐;左旋倍他洛尔;盐酸左旋倍他洛尔;二氧化碲 (S)-Betaxolol hydrochloride; AL-1577A | ||||
CAS No: | 116209-55-3 | 分子式: | C18H30ClNO3 | 分子量: | 343.89 |
CAS No: | 116209-55-3 | ||||
分子式: | C18H30ClNO3 | ||||
分子量: | 343.89 |
基本信息
产品编号: |
L10410 |
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产品名称: |
Levobetaxolol hydrochloride |
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CAS: |
116209-55-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
343.89 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
(2S)-1-{4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-[(propan-2-yl)amino]propan-2-ol hydrochloride |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
69mg/mL (200.64mM) |
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Ethanol |
69mg/mL (200.64mM) |
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Water |
69mg/mL (200.64mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.9079mL |
14.5395mL |
29.0791mL |
5mM |
0.5816mL |
2.9079mL |
5.8158mL |
10mM |
0.2908mL |
1.4540mL |
2.9079mL |
50mM |
0.0582mL |
0.2908mL |
0.5816mL |
生物活性
产品描述 |
一种β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) ,能降低眼压。Levobetaxolol hydrochloride 可用于青光眼的研究。 |
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靶点 |
β1-adrenergic receptor |
β2-adrenergic receptor |
0.76nM(Ki) |
32.6nM(Ki) |
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体外研究 |
Levobetaxolol 作用于克隆的人β1和β2受体,及豚鼠心房β1,气管β2和大鼠结肠β3受体,产生强效的拮抗活性,IC50分别为33.2nM,2970nM 和709nM。Levobetaxolol (Ki=16.4nM) 作用于人非色素睫状上皮细胞,抑制Isoproterenol诱导的cAMP产生,效果比Dextrobetaxolol(Ki= 2.97μM)显著。Levobetaxolol(局部应用)可保护视网膜神经节细胞免受不同类型伤害。Levobetaxolol作用于大鼠皮层,取代[3H]-Nitrendipine 作用于L-型电压依赖性钙通道受体,IC50为29.5μM。Levobetaxolol降低NMDA-刺激的45Ca2+流入,降低47.3%。Levobetaxolol(局部应用)降低缺血/再灌注损伤引起的b波振幅。 |
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体内研究 |
Levobetaxolol(150mg)治疗患高眼压的猕猴,比Dextrobetaxolol更有效, 降低25.9%眼压。Levobetaxolol(20mg/kg)处理光诱导的视网膜病变大鼠模型,显著保护视网膜功能,导致RPE和外核层显著加厚。Levobetaxolol(20mg/kg) 导致bFGF上调10倍,CNTF mRNA水平上调2倍,这些营养因子都能抑制许多物种视网膜变性。 |
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特征 |
作用于β1选择性比作用于β2高89倍。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )