| 中文名称: | LY320135 | ||||
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| 英文名称: | LY320135 | ||||
| 别名: | 4-[[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-苯并呋喃]羰基]苯甲腈;[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮 4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile | ||||
| CAS No: | 176977-56-3 | 分子式: | C24H17NO4 | 分子量: | 383.4 |
| CAS No: | 176977-56-3 | ||||
| 分子式: | C24H17NO4 | ||||
| 分子量: | 383.4 | ||||
基本信息
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产品编号： |
L10403 |
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产品名称： |
LY320135 |
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CAS: |
176977-56-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量： |
383.40 |
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化学名： |
4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂，Ki 值为 141nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合，Ki 值分别为 6.4μM 和 2.1μM。LY320135具有神经保护作用。 |
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靶点 |
CB1 141nM (Ki) |
5-HT2 Receptor 6-6.4μM (Ki) |
muscarinic receptor 2.1μM (Ki) |
CB2 >10μM (Ki) |
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体外研究 |
LY320135 has a relatively low affinity for the CB2 receptor (Ki=14.9±0.4μM) and ten other unrelated receptors.LY320135 (1nM-10μM) inhibits the anandamide-mediated forskolin-stimulated cAMP accumulation in CHO cell,with an IC50 of 734±122nM.LY320135 (0.1-1000nM;1-8 min) can reverse calcium current (ICa) inhibition by WIN 55212-2 in N18 cells,with an IC50 of 55±10nM.LY320135 (1μM) prevents activation of Kir current by WIN 55212-2 in AtT-20-CB1 cells.LY 320135 (0.001-1μM) reduces CA1 injury induced by 20 min oxygen-glucose deprivation (OGD) in a concentrationdependent manner. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
