拉西地平 - CAS:103890-78-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF)

L10330 拉西地平 ≥98% (psaitong)

相关产品

包装规格：

1g 5g 25g 100g in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（≥ 50 mg/mL）

产品描述：

基本信息

产品编号：	L10330
产品名称：	Lacidipine
CAS:	103890-78-4	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C26H33NO6		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	455.54			-20℃	1个月
化学名：	diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	91mg/mL (199.76mM)
	Ethanol	22mg/mL (48.29mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种L型钙离子通道阻断剂。
靶点	L-type calcium channel
体外研究	Lacidipine，L-型钙离子通道阻滞剂，也抑制[Ca（2+）]（ER）外排，增强折叠，运输和葡糖脑苷脂酶（GC）的变种的活性。Lacidipine重塑通过同时激活了一系列不同的分子机制使蛋白质稳态突变，即调节的钙离子体内平衡，内质网伴侣BiP的上调，和未折叠蛋白质响应的中度诱导。在胆固醇加载的小鼠培养的腹腔巨噬细胞中，Lacidipine几乎完全抑制胆固醇酯化。
体内研究	在盐加载中风倾向自发性高血压大鼠（SHRSP）中，Lacidipine对血压没有显著效果，但抑制肾脏中血浆肾素活性（PRA）和肾素mRNA的反常增加。Lacidipine恢复高盐诱导的肾素生产的生理下调，并减少左心室肥厚以及心房利钠因子和转化生长因子β1mRNA水平。在去卵巢大鼠中，Lacidipine（1和3毫克/千克）也有效地显著增加钙离子浓度。在盐加载中风倾向自发性高血压大鼠（SHRSP）中，Lacidipine，一个二氢吡啶类钙拮抗剂，减小了心脏肥大和心脏内皮素-1（ET-1）基因的过表达，并不显示收缩压（效果SBP）的变化。在SHRSP中，Lacidipine剂量相关地抑制心室肥大和preproET-1-mRNA表达，并表明这种效果与SBP变化是无关的。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )