中文名称: | 甘草查尔酮D 促销 | ||||
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英文名称: | Licochalcone D | ||||
别名: | 甘草查尔酮D 2-Propen-1-one,3-(3,4-dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-,(2E)-;(E)-3-(3,4-dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]prop-2-en-1-one;Licochalcone D;2-Propen-1-one,3-(3,4-dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-,(2E)- (9CI);2-Propen-1-one,3-(3,4-dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-,(E)- | ||||
CAS No: | 144506-15-0 | 分子式: | C21H22O5 | 分子量: | 354.4 |
CAS No: | 144506-15-0 | ||||
分子式: | C21H22O5 | ||||
分子量: | 354.4 |
包装规格:
5mg in glass bottle
产品简介:
一种存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物,是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
溶解性:
DMSO :125 mg/mL (352.71 mM; Need ultrasonic)
储备液保存:
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
p65
体外研究:
Licochalcone D (10 μM;1 h) 负向调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056)-诱导的 NF-κB激活通过抑制NF-κB p65的磷酸化和反式激活,抑制LPS诱导的蛋白激酶A (PKA) 激活,显著抑制LPS诱导的TNFα和MCP-1表达。
Licochalcone D (10 μM;24 h) 显著抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达和 NO 产生。
Licochalcone D (0-90 μM;24 h) 抑制人黑色素瘤细胞增殖,诱导A375细胞凋亡,降低线粒体膜电位,增加A375细胞ROS产生。
Licochalcone D (0-25 μM;24 h) 降低A375细胞的迁移和侵袭能力,降低MMP-2和MMP-9的蛋白水平。
Licochalcone D (10 μM;24 h) 显著抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达和 NO 产生。
Licochalcone D (0-90 μM;24 h) 抑制人黑色素瘤细胞增殖,诱导A375细胞凋亡,降低线粒体膜电位,增加A375细胞ROS产生。
Licochalcone D (0-25 μM;24 h) 降低A375细胞的迁移和侵袭能力,降低MMP-2和MMP-9的蛋白水平。
体内研究:
Licochalcone D (25 和 50 mg/kg;ig;每天一次,持续一周) 抑制小鼠黑色素瘤 B16F0 细胞异种移植模型中的肿瘤生长。
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件:
2-8℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )