| 中文名称: | JAK2 inhibitor G5-7 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | JAK2 inhibitor G5-7 | ||||
| 别名: | tert-Butyl 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate | ||||
| CAS No: | 939681-36-4 | 分子式: | C22H19F2NO3 | 分子量: | 383.39 |
| CAS No: | 939681-36-4 | ||||
| 分子式: | C22H19F2NO3 | ||||
| 分子量: | 383.39 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
溶解性：
DMSO : 83.33 mg/mL (217.35 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
JAK2
体外研究：
G5-7 (0-5 μM) inhibits EGFR tyrosine phosphorylation and downstream mTOR signaling and arrests the cell cycle at G2 phase.
G5-7 does not directly inhibit EGFR activation.
G5-7 (0-10 μM) comparably increases the abundance of markers (cleved-PARP and caspase 3) of apoptosis in parental LN229 cells and U87MG/EGFRvIII cells.
G5-7 interacts with full-length JAK2.
G5-7 significantly inhibits EGFR Tyr1068 phosphorylation but had no effect on EGFR Tyr1045 phosphorylation.
G5-7 downregulates the downstream signaling of JAK by mTOR.
G5-7 does not directly inhibit EGFR activation.
G5-7 (0-10 μM) comparably increases the abundance of markers (cleved-PARP and caspase 3) of apoptosis in parental LN229 cells and U87MG/EGFRvIII cells.
G5-7 interacts with full-length JAK2.
G5-7 significantly inhibits EGFR Tyr1068 phosphorylation but had no effect on EGFR Tyr1045 phosphorylation.
G5-7 downregulates the downstream signaling of JAK by mTOR.
体内研究：
G5-7 (10 and 50 mg/kg, oral gavege) decreases VEGF secretion and exerts a potent antiangiogenic effect.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
