中文名称: | JD-5037 | ||||
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英文名称: | JD-5037 | ||||
CAS No: | 1392116-14-1 | 分子式: | C27H27Cl2N5O3S | 分子量: | 572.51 |
CAS No: | 1392116-14-1 | ||||
分子式: | C27H27Cl2N5O3S | ||||
分子量: | 572.51 |
基本信息
产品编号: |
J10046 |
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产品名称: |
JD-5037 |
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CAS: |
1392116-14-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
572.51 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
100mg/mL (174.66mM) |
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Ethanol |
2mg/mL (3.49mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.7467mL |
8.7335mL |
17.4669mL |
5mM |
0.3493mL |
1.7467mL |
3.4934mL |
10mM |
0.1747mL |
0.8733mL |
1.7467mL |
50mM |
0.0349mL |
0.1747mL |
0.3493mL |
生物活性
产品描述 |
一种 CB1R 有效拮抗剂,IC50 值为 1.5nM。 |
靶点 |
CB1 1.5nM (IC50) |
体内研究 |
JD5037 (3mg/kg/d,i.p.) induces equal reductions in body weight, attenuates the HFD-induced hyperglycemia,and reduces the HFD-induced hepatic injury and steatosis in obese Magel2-null mice.JD5037 (3mg/kg/day,p.o.) significantly reduces the size of tumors and abrogates the tumor in DEN-treated mice.JD5037 attenuates the AEA levels in HCC samples from mice. |
推荐实验方法(仅供参考)
动物实验: |
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Mice:JD-5037 is formulated in vehicle (V;1% Tween80,4% DMSO,95% Saline).Obese mice are treated chronically (28 d) with vehicle (V;1% Tween80,4% DMSO,95% Saline),JD5037,or SLV319 at a dose of 3mg/kg,i.p. Body weight and food intake are monitored daily.Mice are euthanized by cervical dislocation under anesthesia;the brain,hypothalamus,liver,and combined fat pads are removed,weighed,and snap-frozen,and trunk blood is collected for determining the endocrine and biochemical parameters. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )