.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 异丙肾上腺素盐酸盐 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Isoprenaline hydrochloride | ||||
| 别名: | 异丙肾上腺素盐酸盐 Isopropylarterenol hydrochloride;(+-)-Isoproterenol hydrochloride | ||||
| CAS No: | 51-30-9 | 分子式: | C11H17NO3.HCl | 分子量: | 247.72 |
| CAS No: | 51-30-9 | ||||
| 分子式: | C11H17NO3.HCl | ||||
| 分子量: | 247.72 | ||||
| MDL: | MFCD00012603 | EINEC: | 200-089-8 | ||
| EINEC: | 200-089-8 | ||||
熔点：
165-175°C
外观与性状：
白色粉末
包装规格：
5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
一种选择性β-肾上腺素能激动剂。IC50分别为β2-AR: EC5050 = 128.82 nM (human); Plasmodium falciparum: IC50 = 7.94 μM。
Isoproterenol hydrochloride is a phenethylamine derivative and selective β-AR adrenergic agonist shown to increase cytosolic cAMP. Isoproterenol hydrochloride exhibits promotion of glycogen breakdown and causes bronchodilation and vasorelaxant effects. Also potentially stimulates relaxation in nitric oxide mediated endothelium-dependent smooth muscle. Isoproterenol Hydrochloride is an activator of β2-AR and ERK.
Isoproterenol hydrochloride is a phenethylamine derivative and selective β-AR adrenergic agonist shown to increase cytosolic cAMP. Isoproterenol hydrochloride exhibits promotion of glycogen breakdown and causes bronchodilation and vasorelaxant effects. Also potentially stimulates relaxation in nitric oxide mediated endothelium-dependent smooth muscle. Isoproterenol Hydrochloride is an activator of β2-AR and ERK.
溶解性：
溶于水(50mg/ml和乙醇(20mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂：PBS
Solubility: 100 mg/mL (403.68 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂：PBS
Solubility: 100 mg/mL (403.68 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
β adrenergic receptor
体外研究：
Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride (300 nM, 3 min) increases particulate cGMP- andcilostamide-inhibited, low-Km cAMP phosphodiesterase (cAMP-PDE) activity by about 100% inintact rat fat cells.
Isoprenaline inhibits insulin-stimulated glucose transport activity in rat adipocytes. Isoprenaline, in the absence of adenosine, promotes a time-dependent (t1/2 approximately 2 min)decrease in the accessibility of insulin-stimulated cell surface GLUT4 of > 50%, which directly correlated with the observed inhibition of transport activity.
Isoprenaline (5 nM and 10 μM) increases cyclic AMP levels and this effect is potentiated by cilostamide (10 mM), by rolipram, a cyclic AMP-specific PDE (PDE 4) inhibitor (10 mM) andby cyclic GMP-elevating agents (50 nM ANF or 30 nM SNP plus 100 nM DMPPO).
Isoprenaline increases the transcriptional activity of Gi alpha-2 gene to 140% of the control value, whereas gene specific hybridization for Gs alpha remains unchanged.
Isoprenaline (20 nM) increases the amplitude of total iK and causes a negative shift of approximately 10 mV in the activation curve for iK, both in the absence and in the presence of300 nM nisoldipine to block the L-type Ca2+ current.
Isoprenaline (20 nM) increases the spontaneous pacemaker rate of sino-atrial node pacemaker cells by 16% in rabbit isolated pacemaker cells.
Isoprenaline inhibits insulin-stimulated glucose transport activity in rat adipocytes. Isoprenaline, in the absence of adenosine, promotes a time-dependent (t1/2 approximately 2 min)decrease in the accessibility of insulin-stimulated cell surface GLUT4 of > 50%, which directly correlated with the observed inhibition of transport activity.
Isoprenaline (5 nM and 10 μM) increases cyclic AMP levels and this effect is potentiated by cilostamide (10 mM), by rolipram, a cyclic AMP-specific PDE (PDE 4) inhibitor (10 mM) andby cyclic GMP-elevating agents (50 nM ANF or 30 nM SNP plus 100 nM DMPPO).
Isoprenaline increases the transcriptional activity of Gi alpha-2 gene to 140% of the control value, whereas gene specific hybridization for Gs alpha remains unchanged.
Isoprenaline (20 nM) increases the amplitude of total iK and causes a negative shift of approximately 10 mV in the activation curve for iK, both in the absence and in the presence of300 nM nisoldipine to block the L-type Ca2+ current.
Isoprenaline (20 nM) increases the spontaneous pacemaker rate of sino-atrial node pacemaker cells by 16% in rabbit isolated pacemaker cells.
体内研究：
Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride (oral, 0.27-0. 64 μg/kg) is extensively metabolizes by a relatively small number of reactions in dogs.
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
