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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | IM-12 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | IM-12 | ||||
| 别名: | IM-12 3-(4-Fluorophenylethylamino)-1-methyl-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | ||||
| CAS No: | 1129669-05-1 | 分子式: | C22H20FN3O2 | 分子量: | 377.41 |
| CAS No: | 1129669-05-1 | ||||
| 分子式: | C22H20FN3O2 | ||||
| 分子量: | 377.41 | ||||
| MDL: | MFCD20527313 | ||||
包装规格：
5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种丝氨酸蛋白激酶（GSK-3β）抑制剂。
溶解性：
DMSO：≥ 54.9 mg/mL (145.47 mM)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
GSK-3β：53 nM (IC50)
体外研究：
IM-12 inhibits GSK-3βin ReNcell VM cells, with I50 of 3.8 μM. IM-12 (3 μM) enhances the β-catenin amount, with no further effect at lower or higher concentration. IM-12 (3 μM) also attenuates the proliferation of ReNCell VM cells. IM-12 increases TCF-activity of ReNcell VM.
激酶实验：
GSK-3β 活性测定：
新和成的化合物 IM-12 对 GSK-3β的 IC50 通过发光 GSK-3β活性试验测定。简而言之，化合物在试验缓冲液中稀释为不同浓度进行测试，实验缓冲液包含如下成分(终浓度)：4 mM MOPS pH 7.2；0.4 mM EDTA；1 mM EGTA；2.5 mM β-甘油磷酸盐；4 mM MgCl2；40 μM BSA；0.05 mM DTT。将 4 微升稀释的化合物加入到25 μM pGS-2 多肽底物，20 纳克重组 GSK-3β和 1 μM ATP 中，总试验体积为 40 微升。30℃下培养30 分钟后，加入 40 微升 KinaseGlo 停止酶反应。发光信号稳定 10 分钟，用 Glomax®96 微孔板检测仪测量。
新和成的化合物 IM-12 对 GSK-3β的 IC50 通过发光 GSK-3β活性试验测定。简而言之，化合物在试验缓冲液中稀释为不同浓度进行测试，实验缓冲液包含如下成分(终浓度)：4 mM MOPS pH 7.2；0.4 mM EDTA；1 mM EGTA；2.5 mM β-甘油磷酸盐；4 mM MgCl2；40 μM BSA；0.05 mM DTT。将 4 微升稀释的化合物加入到25 μM pGS-2 多肽底物，20 纳克重组 GSK-3β和 1 μM ATP 中，总试验体积为 40 微升。30℃下培养30 分钟后，加入 40 微升 KinaseGlo 停止酶反应。发光信号稳定 10 分钟，用 Glomax®96 微孔板检测仪测量。
细胞实验：
细胞系：ReNcell VM 细胞
浓度：3 μM
处理时间：72 小时
方法：为测量活细胞，50-100 微升细胞悬浮液使用 CASY 计数与适当的程序进行分析。ReNcell VM 细胞以给定的细胞数接种，增殖 24 小时。然后将培养基改为增殖培养基，加入指示浓度的物质。每24 小时测定细胞数量。整个实验中将细胞暴露于添加的药物，培养基每 24 小时进行更换。
浓度：3 μM
处理时间：72 小时
方法：为测量活细胞，50-100 微升细胞悬浮液使用 CASY 计数与适当的程序进行分析。ReNcell VM 细胞以给定的细胞数接种，增殖 24 小时。然后将培养基改为增殖培养基，加入指示浓度的物质。每24 小时测定细胞数量。整个实验中将细胞暴露于添加的药物，培养基每 24 小时进行更换。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
