| 中文名称: | 伊拉地平 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Isradipine | ||||
| 别名: | 伊拉地平 4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester | ||||
| CAS No: | 75695-93-1 | 分子式: | C19H21N3O5 | 分子量: | 371.39 |
| CAS No: | 75695-93-1 | ||||
| 分子式: | C19H21N3O5 | ||||
| 分子量: | 371.39 | ||||
| MDL: | MFCD00153820 | ||||
基本信息
|
产品编号： |
I10009 |
||||
|
产品名称： |
Isradipine |
||||
|
CAS: |
75695-93-1 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
|
|
|
||||
|
分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
||
|
分子量： |
371.39 |
-20℃ |
1个月 |
||
|
化学名： |
4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester |
||||
|
Solubility (25°C)： |
|||||
|
体外:
|
DMSO |
74mg/mL (199.25mM) |
|||
|
Ethanol |
74mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.25mM) |
||||
|
Water |
Insoluble |
||||
|
体内(现配现用): |
2% DMSO+corn oil |
10mg/mL |
|||
|
＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
|
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
|
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
|||||
制备储备液
|
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
|
1mM |
2.6926mL |
13.4629mL |
26.9259mL |
|
5mM |
0.5385mL |
2.6926mL |
5.3852mL |
|
10mM |
0.2693mL |
1.3463mL |
2.6926mL |
|
50mM |
0.0539mL |
0.2693mL |
0.5385mL |
生物活性
|
产品描述 |
选择性激动剂和钙通道蛋白抑制剂。 |
|
靶点 |
Calcium channel |
|
体外研究 |
Isradipine在微摩尔浓度下抑制克氏锥虫Tulahuen菌株短膜型的生长培养和耗氧量。Isradipine在生长培养(I50=20.8mM)和体内摄氧量(I50=31.1mM)测定中被发现是最有效的衍生物。 |
|
体内研究 |
Isradipine减少低氧诱导的钙依赖型黄嘌呤氧化酶，单胺氧化酶，胞质磷脂酶A(2)和环氧合酶(COX-2)的活化，并伴随自由基产生和细胞色素C释放的减少。Isradipine防止低压缺氧伴随的神经病变增加，并防止钙蛋白酶与caspase 3表达增加诱导的记忆障碍。Isradipine (1mg/kg，一天三次)在易吸收乙醇的大鼠体内减少超过70%的乙醇摄入，乙醇摄入的减少被成比例的水消耗所补偿，并且抑制作用在处理的5天中持续存在。在自发性高血压大鼠体内，Isradipine显著减少两种菌株中动脉管壁胶原蛋白含量，显著增加颈动脉中弹性蛋白含量，但不影响主动脉壁中弹性蛋白的含量。在小鼠体内，Isradipine抑制吗啡和可卡因的戒断症状，可能对可卡因和海洛因的滥用是一种有效的药物疗法。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
