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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 伊拉地平 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Isradipine | ||||
| 别名: | 伊拉地平 4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester | ||||
| CAS No: | 75695-93-1 | 分子式: | C19H21N3O5 | 分子量: | 371.39 |
| CAS No: | 75695-93-1 | ||||
| 分子式: | C19H21N3O5 | ||||
| 分子量: | 371.39 | ||||
| MDL: | MFCD00153820 | ||||
熔点：
166-168°C
外观与性状：
黄色结晶性粉末
包装规格：
25mg 100mg 1g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO(25mg/ml)和乙醇（15mg/ml)
产品描述：
基本信息
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产品编号： |
I10009 |
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产品名称： |
Isradipine |
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CAS: |
75695-93-1 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
371.39 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
74mg/mL (199.25mM) |
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Ethanol |
74mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.25mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
2% DMSO+corn oil |
10mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.6926mL |
13.4629mL |
26.9259mL |
|
5mM |
0.5385mL |
2.6926mL |
5.3852mL |
|
10mM |
0.2693mL |
1.3463mL |
2.6926mL |
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50mM |
0.0539mL |
0.2693mL |
0.5385mL |
生物活性
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产品描述 |
选择性激动剂和钙通道蛋白抑制剂。 |
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靶点 |
Calcium channel |
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体外研究 |
Isradipine在微摩尔浓度下抑制克氏锥虫Tulahuen菌株短膜型的生长培养和耗氧量。Isradipine在生长培养(I50=20.8mM)和体内摄氧量(I50=31.1mM)测定中被发现是最有效的衍生物。 |
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体内研究 |
Isradipine减少低氧诱导的钙依赖型黄嘌呤氧化酶，单胺氧化酶，胞质磷脂酶A(2)和环氧合酶(COX-2)的活化，并伴随自由基产生和细胞色素C释放的减少。Isradipine防止低压缺氧伴随的神经病变增加，并防止钙蛋白酶与caspase 3表达增加诱导的记忆障碍。Isradipine (1mg/kg，一天三次)在易吸收乙醇的大鼠体内减少超过70%的乙醇摄入，乙醇摄入的减少被成比例的水消耗所补偿，并且抑制作用在处理的5天中持续存在。在自发性高血压大鼠体内，Isradipine显著减少两种菌株中动脉管壁胶原蛋白含量，显著增加颈动脉中弹性蛋白含量，但不影响主动脉壁中弹性蛋白的含量。在小鼠体内，Isradipine抑制吗啡和可卡因的戒断症状，可能对可卡因和海洛因的滥用是一种有效的药物疗法。 |
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
