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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 组胺 文献数量：1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Histamine | ||||
| 别名: | β-氨乙基咪唑 Histamine Base; histamine free base crystalline; Histamine, Free Base; Histamine; L-Histamin base; 1H-Imidazole-4-ethanamine; 2-(4-Imidazolyl)ethylamine; 4-(2-Aminoethyl)-1H-imidazole | ||||
| CAS No: | 51-45-6 | 分子式: | C5H9N3 | 分子量: | 111.15 |
| CAS No: | 51-45-6 | ||||
| 分子式: | C5H9N3 | ||||
| 分子量: | 111.15 | ||||
| MDL: | MFCD00005210 | EINEC: | 200-100-6 | ||
| EINEC: | 200-100-6 | ||||
熔点：
83-84°C
外观与性状：
白色或淡黄色结晶粉末
包装规格：
1g 5g in glass bottle
溶解性：
溶于水、醇和热氯仿。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen, away from moisture)
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen, away from moisture)
体外研究：
Histamine (0.01-10 μM, 72 h) 对 MDA-MB-231 细胞增殖具有双向调控作用，将细胞周期阻滞于 G2/M 期，诱导脂滴形成，诱导 MDA-MB-231 细胞分化和凋亡。
Histamine (10 μM, 24 h) 可增加活性氧（ROS）生成，尤其是过氧化氢（H2O2），降低抗氧化酶（如过氧化氢酶）活性，从而增强 MDA-MB-231 细胞的放射敏感性。
Histamine (1-100 μM, 12 h) 可在 LPS刺激的 N9 小鼠小胶质细胞中抑制小胶质细胞迁移和炎症介质 IL-1β 的释放，具有抗炎活性。
Histamine (10 μM, 24 h) 可增加活性氧（ROS）生成，尤其是过氧化氢（H2O2），降低抗氧化酶（如过氧化氢酶）活性，从而增强 MDA-MB-231 细胞的放射敏感性。
Histamine (1-100 μM, 12 h) 可在 LPS刺激的 N9 小鼠小胶质细胞中抑制小胶质细胞迁移和炎症介质 IL-1β 的释放，具有抗炎活性。
体内研究：
注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。
Histamine phosphate (0.05-100 μg/mouse, icv, single dose) 在小鼠模型中表现出镇痛作用（高剂量 Histamine，50-100 μg/只小鼠）和痛觉过敏作用 (低剂量，0.1-1 μg/只小鼠)。
Histamine (62.5-2000 μg; 阴道内注射) 可以在卵巢切除小鼠中发挥与雌激素相似的作用，引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。
Histamine 可用于动物建模，构建胃肠道溃疡模型。
诱导胃肠道溃疡
致病原理
Histamine 会导致胃酸分泌增加、粘液产生减少、胰液反流、胃血流动不畅，进而产生胃溃疡。压力还会导致胃肠蠕动增加，导致胃皱襞在接触酸时更容易受到损害。
具体造模方法：
荷兰猪：雄性 • 白化病 • 360-420 g
给药方式：5 mg/kg • 腹腔注射 • 单剂量
Note
Dizocilpine maleate 溶解在 0.9% 无菌盐水中。
造模成功指标
溃疡呈点状或细长状，模型解剖后，在显微镜下测量溃疡指数（病变的长度和）为 3.4 mm。
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。
Histamine phosphate (0.05-100 μg/mouse, icv, single dose) 在小鼠模型中表现出镇痛作用（高剂量 Histamine，50-100 μg/只小鼠）和痛觉过敏作用 (低剂量，0.1-1 μg/只小鼠)。
Histamine (62.5-2000 μg; 阴道内注射) 可以在卵巢切除小鼠中发挥与雌激素相似的作用，引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。
Histamine 可用于动物建模，构建胃肠道溃疡模型。
诱导胃肠道溃疡
致病原理
Histamine 会导致胃酸分泌增加、粘液产生减少、胰液反流、胃血流动不畅，进而产生胃溃疡。压力还会导致胃肠蠕动增加，导致胃皱襞在接触酸时更容易受到损害。
具体造模方法：
荷兰猪：雄性 • 白化病 • 360-420 g
给药方式：5 mg/kg • 腹腔注射 • 单剂量
Note
Dizocilpine maleate 溶解在 0.9% 无菌盐水中。
造模成功指标
溃疡呈点状或细长状，模型解剖后，在显微镜下测量溃疡指数（病变的长度和）为 3.4 mm。
细胞实验：
Cell Proliferation Assay
Cell Line: MDA-MB-231
Concentration: 0.01-10 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Promoted cell proliferation at 10 µM, inhibited cell proliferation at 0.01 µM.
Apoptosis Analysis
Cell Line: MDA-MB-231
Concentration: 10 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis.
Cell Line: MDA-MB-231
Concentration: 0.01-10 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Promoted cell proliferation at 10 µM, inhibited cell proliferation at 0.01 µM.
Apoptosis Analysis
Cell Line: MDA-MB-231
Concentration: 10 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis.
动物实验：
Animal Model: Mouse model
Dosage: 0.05-100 μg/mouse
Administration: icv, single dose
Result: Prolonged the licking latency at the dose of 50 and 100 μg/mouse.
Shortened the licking latency at the dose of 0.1-1 μg/mouse.
Animal Model: Ovariectomized female mice of the SW strain
Dosage: 62.5-2000 μg
Administration: Intravaginal injection
Result: Stimulated a vaginal response similar to that caused by estrogen, resulting in a decrease in intravaginal tetrazolium, increased epithelial growth, and keratinization.
Dosage: 0.05-100 μg/mouse
Administration: icv, single dose
Result: Prolonged the licking latency at the dose of 50 and 100 μg/mouse.
Shortened the licking latency at the dose of 0.1-1 μg/mouse.
Animal Model: Ovariectomized female mice of the SW strain
Dosage: 62.5-2000 μg
Administration: Intravaginal injection
Result: Stimulated a vaginal response similar to that caused by estrogen, resulting in a decrease in intravaginal tetrazolium, increased epithelial growth, and keratinization.
产品描述：
内源性H1和H2组胺受体激动剂；H1的活化可以使 Ca2+ 移动；H2的活化可促进神经元中腺苷酸环化酶的活性；活化一氧化氮合成酶；有效的血管舒张剂。
保存条件：
-20℃ 避光 干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
