Hirsutenone - CAS:41137-87-5 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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H10475 Hirsutenone ≥95% (psaitong)

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包装规格：

1mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：	H10475
产品名称：	Hirsutenone
CAS:	41137-87-5	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C19H20O5		溶于液体	-80℃	四年
分子量：	328.36
化学名：	NCGC00384668-01!(E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)hept-4-en-3-one
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述	桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone减弱脂肪形成，可以直接与PI3K和ERK1以非ATP竞争的方式结合。Hirsutenone可用于肥胖的研究。
靶点	PI3K;ERK
体外研究	Hirsutenone (0-100μM;48 hours) inhibits adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes and exhibits non-toxicity at 20-100μM.Hirsutenone (0-100μM;48 hours) attenuates MDI-induced lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner. In particular,HST at 40 and 80μM significantly reduces MDI-induced adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes.Hirsutenone (0-100μM;48 hours) reduces the protein expression levels of PPARg,C/EBPa,and FAS in a dose-dependent manner in 3T3-L1 preadipocytes.Hirsutenone (80μM;20-24 hours) suppresses the cell cycle entry to S and G2/M phases occurrs at 20 hours when compares with at 20 hours.At 24h,more cells are arrested in G1 phase (53% of total cells) when compares with the MDI-induced group which contains the majority of cells (56% of total cells) in G2/M phase.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )