中文名称: | HKI-357 | ||||
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英文名称: | HKI-357 | ||||
别名: | HKI-357 HKI-357 | ||||
CAS No: | 848133-17-5 | 分子式: | C31H29ClFN5O3 | 分子量: | 574.05 |
CAS No: | 848133-17-5 | ||||
分子式: | C31H29ClFN5O3 | ||||
分子量: | 574.05 |
基本信息
产品编号:H10474 |
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产品名称:HKI-357 |
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CAS: |
848133-17-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
574.05 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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生物活性
产品描述 |
HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆双重抑制剂,IC50 分别为 34nM 和 33nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。 |
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靶点/IC50 |
EGFR 34nM (IC50) |
ErbB2 33nM (IC50) |
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体外研究
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HKI-357 (0.01-10μM) is effective in suppressing ligand-induced EGFR autophosphorylation and its downstream signaling, as determined by AKT and MAPK phosphorylation in NCI-H1975 cells. HKI-357 also is effective in suppressing EGFR autophosphorylation (measured at residue Y1068), and AKT and MAPK phosphorylation in parental NCI-H1650 cells harboring the delE746-A750 EGFR mutation. Western Blot Analysis |
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Cell Line: |
NCI-H1975 bronchoalveolar cell line |
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Concentration: |
0.01, 0.01, 0.1, 1 and 10μM |
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Incubation Time: |
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Result: |
Suppressed ligand-induced EGFR autophosphorylation and its downstream signaling AKT and MAPK phosphorylation. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )