中文名称: HDACs/mTOR Inhibitor 1
英文名称: HDACs/mTOR Inhibitor 1
CAS No: 2271413-06-8
分子式: C28H38N8O5
分子量: 566.65
H10328 HDACs/mTOR Inhibitor 1 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg 10mg 50mg 100mg 200mg 500mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(32.5 mg/mL 超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:H10328

产品名称:HDACs/mTOR Inhibitor 1

CAS:

2271413-06-8

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C28H38N8O5

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

566.65

-20℃

一个月

化学名: 

(2R)-N-[4-[1-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-4-morpholin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-2-methylmorpholine-4-carboxamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

30mg/mL (52.94mM; Need ultrasonic)

Ethanol

 

Water

 

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.7648mL

8.8238mL

17.6476mL

5mM

0.3530mL

1.7648mL

3.5295mL

10mM

0.1765mL

0.8824mL

1.7648mL

 

生物活性

产品描述

组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有潜力用于恶性血液病的研究,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19nM、1.8nM、1.2nM 和 >500nM。

靶点/IC50

HDAC1

0.19nM (IC50)

HDAC6

1.8nM (IC50)

mTOR

1.2nM (IC50)

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):