| 中文名称: | HC-030031 促销 | ||||
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| 英文名称: | HC-030031 | ||||
| 别名: | 1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-N-(4-(1-甲基乙基)苯基)-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-乙酰胺 HC030031 | ||||
| CAS No: | 349085-38-7 | 分子式: | C18H21N5O3 | 分子量: | 355.39 |
| CAS No: | 349085-38-7 | ||||
| 分子式: | C18H21N5O3 | ||||
| 分子量: | 355.39 | ||||
| MDL: | MFCD02007349 | ||||
基本信息
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产品编号： |
H10024 |
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产品名称： |
HC-030031 |
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CAS: |
349085-38-7 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量： |
355.39 |
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化学名： |
2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
71mg/mL (199.78mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.8138mL |
14.0691mL |
28.1381mL |
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5mM |
0.5628mL |
2.8138mL |
5.6276mL |
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10mM |
0.2814mL |
1.4069mL |
2.8138mL |
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50mM |
0.0563mL |
0.2814mL |
0.5628mL |
生物活性
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产品描述 |
一种强效和选择性的ANKTM1(TRPA1)抑制剂，可拮抗AITC和formalin引起的钙流入，IC50分别为6.2μM和5.3μM。 |
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靶点 |
TRPA1 |
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体外研究 |
HC-030031能快速且可逆阻断AITC或Formalin引起的内向和外向电流，也能抑制N-methylmaleimide和Electrophillic前列腺素引起的TRPA1激活。HC-030031不抑制TRPV1,TRPV3,TRPV4 hERG,或NaV1.2通道介导的电流。 |
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体内研究 |
HC-030031可以通过口服，吸入或注射提供给动物。HC-030031按100mg/kg剂量口服处理慢性炎症性或神经性疼痛大鼠模型，显著逆转机械性痛敏，而局部注射（100μg）到发炎的小鼠后爪，减弱毒机械性痛敏，而非热性痛敏。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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激酶实验： |
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重组细胞系的Ca2+测量 |
细胞接种在384-孔板上。使用1μM Fluo-4 and 0.05% Pluronic acid在室温下处理细胞1小时。使用0.003％Formalin进行Formalin选择性实验。使用0-25μM AITC 或0-0.017% Formalin绘制激动剂EC50曲线。通过使用0.625-40μM拮抗剂构造TRPA1拮抗剂的IC50曲线，在5μM AITC或0.001% Formalin存在时，使用加入激动剂3分钟后收集的数据。通过使用Hamamatsu FDSS 6000荧光酶标仪收集数据，使用IGOR Pro进行分析。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
雄性Sprague-Dawley大鼠 |
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剂量 |
100,300mg/kg |
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给药处理 |
口服处理 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
