| 中文名称: | G43 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | G43 | ||||
| 别名: | Cambridge id 7165669;Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, N-[2-(aminocarbonyl)phenyl]-5-nitro- | ||||
| CAS No: | 690693-02-8 | 分子式: | C16H11N3O4S | ||
| CAS No: | 690693-02-8 | ||||
| 分子式: | C16H11N3O4S | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用，可用于龋齿研究。
体外研究：
G43 (16 h) 在12.5 μM浓度下对变形链球菌生物膜的抑制率达到 85%。
G43 (25 μM, 24 h) 降低了糖基转移酶(glucosyltransferase, Gtfs) 的葡聚糖生成，并持续抑制 GtfB 和 GtfC 的活性，两种酶的抑制率均达 80% 。
G43 (高达25 μM, 24 h) 对UA159 变异变性链球菌中 gtfs (gtfB, gtfC and gtfD) 的表达无显著影响。 G43 (50 μM, 24-48 h) 通过减少野生型变形链球菌中水不溶性胞外多糖的产生来减少生物膜的形成。
G43 (25 μM, 24 h) 降低了糖基转移酶(glucosyltransferase, Gtfs) 的葡聚糖生成，并持续抑制 GtfB 和 GtfC 的活性，两种酶的抑制率均达 80% 。
G43 (高达25 μM, 24 h) 对UA159 变异变性链球菌中 gtfs (gtfB, gtfC and gtfD) 的表达无显著影响。 G43 (50 μM, 24-48 h) 通过减少野生型变形链球菌中水不溶性胞外多糖的产生来减少生物膜的形成。
体内研究：
G43 (100 µM, 每天两次, 4 周, 局部给药) 可降低变形链球菌体内毒力。
注意事项：
注意事项：没有特殊情况就是以下这种形式
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
