中文名称: 加巴喷丁盐酸盐
英文名称: Gabapentin hydrochloride
CAS No: 60142-95-2
分子式: C9H17NO2.HCl
分子量: 207.7
G10565 加巴喷丁盐酸盐 ≥98% (psaitong)
包装规格:
10mg 50mg in glass bottle
溶解性:
溶于水(50mg/ml 超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:

G10565

产品名称:

Gabapentin hydrochloride

CAS:

60142-95-2

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C9H17NO2.HCl

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

207.70

-20℃

1个月

化学名: 

Cyclohexaneacetic acid,1-(aminomethyl)-,hydrochloride

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

Insoluble

Ethanol

Insoluble

Water

42mg/mL (202.21mM)

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

4.8146mL

24.0732mL

48.1464mL

5mM

0.9629mL

4.8146mL

9.6293mL

10mM

0.4815mL

2.4073mL

4.8146mL

50mM

0.0963mL

0.4815mL

0.9629mL

生物活性

产品描述

GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。

靶点

GABA receptor 

体外研究

Gabapentin抑制由损伤周围神经产生的异位传入放电活动。在神经损伤大鼠中,Gabapentin,在范围为30至90毫克/千克,显著衰减异常性疼痛。Gabapentin剂量依赖性抑制15人受伤坐骨神经异位放电活动的传入神经纤维。Gabapentin抑制氯化钾(30mM)激发的电压依赖性钙离子内流。Gabapentin以剂量依赖的方式有效抑制全细胞钙离子通道电流的峰值,IC50为167nM。Gabapentin的抑制是电压依赖性,产生一个大约7毫伏电流电压特性超极化方向移动,并减少全细胞电流在相对去极化电位激活的非灭活组分。Gabapentin选择性激活异源二聚体GABAB1a-B2受体,但不是GABAB1b-B2或GABAB1c-B2受体。Gabapentin选择性激活突触前GABAB异源受体上谷氨酸终端,但不是GABA的自身受体。Gabapentin被发现在体外能抑制两者的兴奋性突触传递,由α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸(AMPA)介导的体内对有害的电刺激和机械刺激的神经反应,而不是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导。Gabapentin作为一个AMPA受体拮抗剂在大鼠脊髓发挥其脊柱镇痛作用。Gabapentin抑制,但NMDA增强,大鼠海马切片CA1区突触前纤维。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
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参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):