中文名称: | 加巴喷丁盐酸盐 | ||||
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英文名称: | Gabapentin hydrochloride | ||||
别名: | 加巴喷丁盐酸盐 Gabapentin hydrochloride | ||||
CAS No: | 60142-95-2 | 分子式: | C9H17NO2.HCl | 分子量: | 207.7 |
CAS No: | 60142-95-2 | ||||
分子式: | C9H17NO2.HCl | ||||
分子量: | 207.7 |
基本信息
产品编号: |
G10565 |
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产品名称: |
Gabapentin hydrochloride |
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CAS: |
60142-95-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
207.70 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
Insoluble |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
42mg/mL (202.21mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
4.8146mL |
24.0732mL |
48.1464mL |
5mM |
0.9629mL |
4.8146mL |
9.6293mL |
10mM |
0.4815mL |
2.4073mL |
4.8146mL |
50mM |
0.0963mL |
0.4815mL |
0.9629mL |
生物活性
产品描述 |
GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。 |
靶点 |
GABA receptor |
体外研究 |
Gabapentin抑制由损伤周围神经产生的异位传入放电活动。在神经损伤大鼠中,Gabapentin,在范围为30至90毫克/千克,显著衰减异常性疼痛。Gabapentin剂量依赖性抑制15人受伤坐骨神经异位放电活动的传入神经纤维。Gabapentin抑制氯化钾(30mM)激发的电压依赖性钙离子内流。Gabapentin以剂量依赖的方式有效抑制全细胞钙离子通道电流的峰值,IC50为167nM。Gabapentin的抑制是电压依赖性,产生一个大约7毫伏电流电压特性超极化方向移动,并减少全细胞电流在相对去极化电位激活的非灭活组分。Gabapentin选择性激活异源二聚体GABAB1a-B2受体,但不是GABAB1b-B2或GABAB1c-B2受体。Gabapentin选择性激活突触前GABAB异源受体上谷氨酸终端,但不是GABA的自身受体。Gabapentin被发现在体外能抑制两者的兴奋性突触传递,由α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸(AMPA)介导的体内对有害的电刺激和机械刺激的神经反应,而不是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导。Gabapentin作为一个AMPA受体拮抗剂在大鼠脊髓发挥其脊柱镇痛作用。Gabapentin抑制,但NMDA增强,大鼠海马切片CA1区突触前纤维。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )