| 中文名称: | 加巴喷丁 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Gabapentin | ||||
| 别名: | 1-(氨甲基)环己烷乙酸 1-(甲氨基)环己烷乙酸 Gabapentin | ||||
| CAS No: | 60142-96-3 | 分子式: | C9H17NO2 | 分子量: | 171.24 |
| CAS No: | 60142-96-3 | ||||
| 分子式: | C9H17NO2 | ||||
| 分子量: | 171.24 | ||||
| EINEC: | 262-076-3 | ||||
| EINEC: | 262-076-3 | ||||
基本信息
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产品编号： |
G10560 |
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产品名称： |
Gabapentin |
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CAS: |
60142-96-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
171.24 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
Gabapentin solution,1.0mg/mL in methanol,ampule of 1mL,certified reference material |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
31mg/mL (69.2mM) |
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Ethanol |
3mg/mL (17.51mM) |
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Water |
34.2mg/mL (199.71mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
5.8398mL |
29.1988mL |
58.3976mL |
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5mM |
1.1680mL |
5.8398mL |
11.6795mL |
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10mM |
0.5840mL |
2.9199mL |
5.8398mL |
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50mM |
0.1168mL |
0.5840mL |
1.1680mL |
生物活性
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产品描述 |
一种GABA类似物。 |
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靶点 |
GABA receptor |
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体外研究 |
在fura-2装载的人类新皮层突触体中，Gabapentin浓度依赖性的抑制钾（+）诱导的[Ca（2+）]的增加，IC50为17mM和的最大抑制为37％。Gabapentin结合钙离子通道的α2 delta亚基，以选择性衰减去极化诱导的Ca突触前的P/Q型的（2+）内流的Ca（2 +）通道，这将导致谷氨酸/天门冬氨酸从兴奋性氨基酸神经末端到AMPA heteroreceptors对去甲肾上腺素能神经末梢的释放的降低。在大鼠皮质星形细胞和突触体中，Gabapentin导致生产胞质改建和细胞外浓度的数个氨基酸的改变，其中包括L-亮氨酸，L-缬氨酸和L-苯丙氨酸，其被假定为药理意义的效果。在组成型表达gb1a-GB2亚基的异二聚体的GABA B受体中，Gabapentin通过电压门控钙通道减少钾诱发的钙流入。在GABA阳性大鼠脊髓背角神经元中，Gabapentin在蛋白激酶C的存在下可提高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）激发的电流，可能通过增加NMDA受体复合物的甘氨酸灵敏度。在大鼠背根神经节神经元中，Gabapentin增强不确定的电压激活钾电流的延迟变构。 |
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体内研究 |
在大鼠中，Gabapentin剂量依赖性地（10-100毫克/公斤，口服）阻断静态和动态异常性疼痛的作用。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
