| 中文名称: | 格列本脲 促销 | ||||
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| 英文名称: | Glibenclamide | ||||
| 别名: | 优格鲁康；氯磺环己脲 Glyburide | ||||
| CAS No: | 10238-21-8 | 分子式: | C23H28ClN3O5S | 分子量: | 494 |
| CAS No: | 10238-21-8 | ||||
| 分子式: | C23H28ClN3O5S | ||||
| 分子量: | 494 | ||||
| EINEC: | 233-570-6 | ||||
| EINEC: | 233-570-6 | ||||
基本信息
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产品编号： |
G10389 |
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产品名称： |
Glibenclamide |
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CAS: |
10238-21-8 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
494.00 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
100mg/mL (202.42mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
5% DMSO+corn oil |
10mg/mL (suspension) |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.0243mL |
10.1215mL |
20.2429mL |
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5mM |
0.4049mL |
2.0243mL |
4.0486mL |
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10mM |
0.2024mL |
1.0121mL |
2.0243mL |
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50mM |
0.0405mL |
0.2024mL |
0.4049mL |
生物活性
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产品描述 |
一种选择性，对ATP敏感的钾离子通道抑制剂。 |
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靶点 |
Potassium channel |
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体外研究 |
在胰岛素分泌细胞中，Glyburide（0.03mM）阻断ATP调制的钾通道，使浓度依赖性增加BRL34915和diazoxide的IC50值，在1μM时阻断minoxidil sulfate的松弛响应。在胰岛素分泌细胞中，Glyburide增加清道夫受体B类I型（SR-BI）的高密度脂蛋白结合的表观亲和力。Glyburide阻断SR-BI介导的选择性脂质摄取和流出，抑制ABCA1（IC50约275-300mM）的有效性类似。Glyburide（6mM）减少KATP通道的开口，dinitrophenol预处理肌细胞而不是dinitrophenol处理的及细胞中使钙离子加载恶化。Glyburide（10-500nM）剂量依赖性抑制钾通道开放剂（PCOS）弛豫时间。Glyburide逆转存在的Pinacidil松弛，不管不管预先存在的放松程度如何。Glyburide不论K+通道激活与否产生阻断。 |
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体内研究 |
在盐水加载的清醒大鼠中，Glyburide（GLY）剂量依赖性地增加尿钠排泄，而对尿钾排泄影响不大。Glyburide（25毫克/公斤，i.v.）在处理后1小时增加Na离子排泄350％，而不影响K离子排泄，肾小球滤过率，平均动脉压或心脏速率。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
