熔点：
297-298°C
外观与性状：
灰白色粉末
包装规格：
100mg 1g 5g in poly bottle
产品简介：
酪氨酸蛋白激酶（PTK）抑制剂，ATP在其他蛋白激酶反应中的竞争性抑制剂，诱发细胞程序性死亡、提高抗癌药效、抑制血管生成等。
溶解性：
溶于DMSO和乙醇
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
靶点：
EGFR
topo II
topo II
体外研究：
Genistein是一个ATP竞争性抑制剂。在离体酶，受体制剂和包括血小板、淋巴球的整个细胞以及各种各样人工培养的细胞中，Genistein抑制酪氨酸磷酸化。Genistein也会抑制人工培养细胞中EGF受激的磷酸化作用，并且也会抑制Topo II (拓扑异构酶 II)。Genistein抑制人工培养的A431表皮样癌细胞中EGF受激的酪氨酸磷酸化。抑制作用与ATP竞争，而不与基底竞争。Genistein阻断NIH-3T3 细胞中EGF，胰岛素和凝血酶介导的促有丝分裂作用。Genistein也充当GPR30受体的激动剂，结合于PPARγ和雌激素受体。Genistein也结合于PPARγ，作为该受体的激动剂，其Ki为 5.7 μM。
体内研究：
Genistein对成年动物的乳腺癌，前列腺癌和其它内分泌依赖性肿瘤具有预防作用。Genistein在饮食中剂量依赖性减少了低分化前列腺癌的发病率，下调了雄性激素受体，雌激素受体-α，孕激素受体，表皮生长因子受体，胰岛素样生长因子-I和胞外信号调节激酶-1，但不影响雌激素受体-β和转化生长因子-α的mRNA的表达。膳食genistein可以通过调节特定性激素受体和生长因子信号通路预防乳腺癌和前列腺癌。Genistein与前列腺肿瘤辐射结合更加抑制了原发性肿瘤的生长，并且增加了对其自发性转移到主动脉旁淋巴结的控制，提高了小鼠存活率。奇怪的是，Genistein单独治疗增加了其到淋巴结的转移。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
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保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
