D-葡萄糖酸钠 - CAS:527-07-1 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	D-葡萄糖酸钠一键复制产品信息
英文名称:	D-Gluconic acid sodium salt
别名:	2,3,4,5,6-五羟基己酸钠盐 SODIUM GLUCONATE RE; D-Gluconic acid sodium salt; Gluconic Acid Sodium; Sodium gluconate; pmpsodiumgluconate; Gluconic Acid Sodium; SODIUM GLUCONATE RE; sodium pentahydyoxycaproate; Sodium Gluconate USP26 FCCIV; SODIUM GLUCONATE USP
CAS No:	527-07-1	分子式:	C₆H₁₁NaO₇	分子量:	218.14
CAS No:	527-07-1
分子式:	C₆H₁₁NaO₇
分子量:	218.14
MDL:	MFCD00064210	EINEC:	208-407-7
EINEC:	208-407-7

安全技术说明书 MSDS 技术规格说明书产品说明书

G10046 D-葡萄糖酸钠 ≥99% (普西唐-psaitong)

相关产品

熔点：

206℃

包装规格：

500g 1kg in poly bottle

产品简介：

一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

溶解性：

溶于水(59g/100ml at 25℃)

储备液保存：

-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)

体内实验：

1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (229.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）

＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

靶点：

Human Endogenous Metabolite

体外研究：

Gluconate sodium (0.5-3 mM；5 min) 可抑制凝血酶诱导的血小板中花生四烯酸过氧化和超氧化物阴离子的产生，降低血小板蛋白的氧化/硝化，并减少羰基生成、硫醇氧化和硝基酪氨酸的形成。

体内研究：

Gluconate sodium (50 g/kg 基础日粮；口服；33 周) 可提高大鼠盲肠丁酸浓度，降低诱发结直肠癌的大鼠肿瘤发生率和平均肿瘤数量。
Gluconate sodium (50 mg/kg 体重；每日一次，共 5 周) 可调节 Dimethylhydrazine 引起的小鼠血液学参数变化，降低结肠组织脂质过氧化和一氧化氮 (NO) 水平，改善结肠组织病理改变。
Gluconate sodium (2500 ppm；日粮中添加；口服；15 天) 可提高断奶仔猪平均日增重，降低料肉比，减轻重组大肠杆菌引起的肠道损伤，改善肠道功能、形态。
Gluconate sodium (Calcium gluconate；50 mg/kg；口服；84 天) 可缓解 Sprague-Dawley 大鼠前交叉韧带横断和部分内侧半月板切除术诱发的骨关节炎症状，并抑制关节僵硬和软骨损伤。
Gluconate sodium (Calcium gluconate；12.5-50 mg/kg；腹腔注射；造模后 30 min) 可减轻小鼠脂多糖 (LPS) 诱发的急性肺损伤，并抑制炎症细胞浸润和炎症细胞因子的释放。

动物实验：

Animal Model: Male C57BL/6J mice (4-6 weeks); acute lung injury model induced by lipopolysaccharide
Dosage: 12.5, 25, 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injected, 30 min after modeling
Result: Inhibited airway inflammatory injury and the release of inflammatory cytokines such as IL-1β, IL-6, and TNF-α in bronchoalveolar lavage fluid.
Inhibited ERK phosphorylation, protecting the mouse airway from LPS-induced inflammatory response.

保存条件：

室温

注意事项：

1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可点击跳转或在网站搜索购买。

以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% Saline/PBS/ddH2O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系普西唐客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多