| 中文名称: | 4-甲氧基苯基硫代磷酸酯（吗啉）吗啉盐 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 4-Methoxyphenyl(morpholino)phosphinodithioate morpholinium salt | ||||
| 别名: | GYY4137 | ||||
| CAS No: | 106740-09-4 | 分子式: | C11H16NO2PS2.C4H9NO | 分子量: | 376.47 |
| CAS No: | 106740-09-4 | ||||
| 分子式: | C11H16NO2PS2.C4H9NO | ||||
| 分子量: | 376.47 | ||||
外观与性状：
白色结晶粉末
包装规格：
10mg 25mg 100mg 1g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO (100 mM)、DMF (~15 mg/ml)、PBS pH7.2 (~3 mg/ml)和水(30 mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (132.81 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (132.81 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Stat-3
体外研究：
GYY4137 (400-800 μM) 会导致七种不同人类癌细胞系 (HeLa、HCT-116、Hep G2、HL-60、MCF-7、MV4-11 和 U2OS) 的浓度依赖性死亡，但不影响正常人肺成纤维细胞 (IMR90、WI-38) 的存活。
GYY4137 (0.1-0.5 mM) 可减少 LPS 诱导的人类滑膜细胞 (HFLS) 和关节软骨细胞 (HAC) 产生的亚硝酸盐 (NO2 )、PGE2、TNF-α 和 IL-6，降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 的水平和催化活性，并降低 LPS 诱导的 NF-κB 活化。
GYY4137 (0.1-0.5 mM) 可减少 LPS 诱导的人类滑膜细胞 (HFLS) 和关节软骨细胞 (HAC) 产生的亚硝酸盐 (NO2 )、PGE2、TNF-α 和 IL-6，降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 的水平和催化活性，并降低 LPS 诱导的 NF-κB 活化。
体内研究：
GYY4137（100-300 mg/kg；腹腔注射；每天注射 14 天）以剂量依赖性方式显着减小两种动物模型中的肿瘤体积。
在完全弗氏佐剂 (CFA) 处理的小鼠中，在 CFA 前 1 小时注射 GYY4137（50 mg/kg，腹腔注射）会增加膝关节肿胀，而当在 CFA 后 6 小时注射 GYY4137 时，其抗炎作用明显，表现为滑液髓过氧化物酶 (MPO) 和 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 (NAG) 活性降低，TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 浓度降低。
GYY4137 通过抑制 STAT3 显着抑制皮下 HepG2 异种移植模型中的肿瘤生长激活及其靶基因表达。
GYY4137 可防止帕金森病 MPTP 小鼠模型中的硝化应激和 α-突触核蛋白硝化。
在完全弗氏佐剂 (CFA) 处理的小鼠中，在 CFA 前 1 小时注射 GYY4137（50 mg/kg，腹腔注射）会增加膝关节肿胀，而当在 CFA 后 6 小时注射 GYY4137 时，其抗炎作用明显，表现为滑液髓过氧化物酶 (MPO) 和 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 (NAG) 活性降低，TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 浓度降低。
GYY4137 通过抑制 STAT3 显着抑制皮下 HepG2 异种移植模型中的肿瘤生长激活及其靶基因表达。
GYY4137 可防止帕金森病 MPTP 小鼠模型中的硝化应激和 α-突触核蛋白硝化。
产品描述：
一种水溶性缓释硫化氢（H2S）供体，具有潜在的血管舒张和抗炎作用。还抑制LPS诱导的各种促炎介质释放。
保存条件：
-20℃ 干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
