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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | L-谷氨酸钠 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | L-Glutamic acid monosodium salt hydrate | ||||
| 别名: | L-谷氨酸钠,一水 MSG L-Glutamic acid sodium salt;sodium;(2S)-2-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoate | ||||
| CAS No: | 142-47-2 | 分子式: | C5H8NNaO4.XH2O | 分子量: | 169.11 |
| CAS No: | 142-47-2 | ||||
| 分子式: | C5H8NNaO4.XH2O | ||||
| 分子量: | 169.11 | ||||
| MDL: | MFCD00013074 | EINEC: | 205-538-1 | ||
| EINEC: | 205-538-1 | ||||
熔点：
228℃
外观与性状：
白色棱柱状结晶粉末
包装规格：
500g 1kg in poly bottle
产品简介：
调味剂 化学镀络合剂 是红藻氨酸、NMDA、和使君子氨酸受体激动剂，也是一种兴奋性氨基酸神经递质。
溶解性：
溶于水
储备液保存：
-80°C, 6 months;
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (591.33 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：建议现用现配，在短期内尽快用完。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (591.33 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：建议现用现配，在短期内尽快用完。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Microbial Metabolite;Human Endogenous Metabolite
体外研究：
L-Glutamic acid monosodium salt (120, 500, 750, 1000 mg/dL) 可降低锂对非洲爪蟾胚胎发育的有害影响。
L-Glutamic acid monosodium salt (2, 5, 10, 20 mM, 24-48 h) 在神经母细胞瘤中可诱导神经兴奋毒性。
L-Glutamic acid monosodium salt (2, 5, 10, 20 mM, 24-48 h) 在神经母细胞瘤中可诱导神经兴奋毒性。
体内研究：
L-Glutamic acid monosodium salt (3 g/kg, 皮下注射) 在小鼠中可促进视网膜神经节细胞的兴奋毒性变性。
L-Glutamic acid monosodium salt (750 mg/kg, 腹腔注射) 在大鼠中可以减轻和抑制有机磷杀虫剂毒死蜱 (CPF) 诱导的氧化应激反应。
L-Glutamic acid monosodium salt (750 mg/kg, 腹腔注射) 在大鼠中可以减轻和抑制有机磷杀虫剂毒死蜱 (CPF) 诱导的氧化应激反应。
细胞实验：
细胞系：人类 B 细胞
浓度：1-100 mM
处理时间：24 h
方法：用浓度逐渐升高的 MSG（1-100 mM）对 B 细胞进行处理，处理 24 小时。用 Annexin-V FITC/PI 染色来确定早期凋亡细胞和坏死细胞的数目。
浓度：1-100 mM
处理时间：24 h
方法：用浓度逐渐升高的 MSG（1-100 mM）对 B 细胞进行处理，处理 24 小时。用 Annexin-V FITC/PI 染色来确定早期凋亡细胞和坏死细胞的数目。
动物实验：
动物模型：Wistar 成年雄性大鼠
剂量：2 mg/g
给药处理：口服
剂量：2 mg/g
给药处理：口服
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
