中文名称: | FAUC 213 | ||||
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英文名称: | FAUC 213 | ||||
别名: | FAUC 213 | ||||
CAS No: | 337972-47-1 | 分子式: | C18H19ClN4 | 分子量: | 326.82 |
CAS No: | 337972-47-1 | ||||
分子式: | C18H19ClN4 | ||||
分子量: | 326.82 |
基本信息
产品编号: |
F70032 |
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产品名称: |
FAUC 213 |
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CAS: |
337972-47-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量: |
326.82 |
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化学名: |
2-((4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D4 受体完全拮抗剂。 |
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靶点 |
hD4.4 Receptor 2.2nM (Ki) |
hD2 Receptor 3.4μM (Ki) |
hD3 Receptor 5.3μM (Ki) |
体外研究 |
FAUC 213 inhibits p5-HT1 (Ki=1.2μM),p5-HT2 (Ki=0.52μM),pα1 (Ki=0.27μM). |
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体内研究 |
FAUC 213 (7.5-30mg/kg;orally;single dose) significantly reduces this elevation in AMPH-induced locomotor hyper-activity only pre-treatment with 30mg/kg.FAUC 213 significantly restores the prepulse inhibition (PPI) reduction caused by the apomorphine (APO) treatment with 30 mg/kg. |
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Animal Model: |
Male adult Wistar rats weighing 300-350g |
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Dosage: |
7.5,15,30mg/kg |
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Administration: |
Orally;single dose |
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Result: |
Significantly reduced this elevation in amphetamin (AMPH)-induced locomotor hyperactivity only pre-treatment with 30mg/kg. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )