中文名称: FH535 促销
英文名称: FH535
CAS No: 108409-83-2
分子式: C13H10Cl2N2O4S
分子量: 361.193
F50007 FH535 ≥98% (psaitong)
包装规格:
10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(20mg/mL超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:

F50007

产品名称:

FH535

CAS:

108409-83-2

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C13H10Cl2N2O4S

溶于液体

-80℃

两年

分子量

361.19

-20℃

1个月

化学名: 

2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

72 mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.33mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内(现配现用):

1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.92mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。

2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.5 mg/mL (6.92mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.92mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.7685mL

13.8427mL

27.6855mL

5mM

0.5537mL

2.7685mL

5.5371mL

10mM

0.2769mL

1.3843mL

2.7685mL

50mM

0.0554mL

0.2769mL

0.5537mL

 

生物活性

产品描述

一种Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性

靶点

Wnt/β-catenin 

PPARγ 

PPARδ 

体外研究

FH535拮抗β-连环蛋白/Tcf介导的转录,并抑制共激活剂GRIP1和β-连环蛋白对PPARδ 和 PPAR的聚集作用。对某些表达较高的或活跃的Wnt/β-连环蛋白通路癌细胞,FH535表现出选择性抗增殖作用。 FH535增加香烟烟雾冷凝液的细胞毒性,并引起β-连环蛋白和EGR-1信号的改变。以肝癌干细胞和肝细胞癌细胞系为靶点,FH535在肝癌治疗中具有潜在治疗价值。

 

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验:

 

高通量表达库筛选

三份优化或突变型来自TOPFLASH 或 FOPFLASH 的Tcf-结合元素,驱动分泌型碱性磷酸酶报告基因,被克隆为pCEP4质粒,取代巨细胞病毒启动子。质粒被转染到HepG2细胞, 并且hygromycin抗性克隆体被聚集。基因库筛选以20 μmol/L的浓度在HepG2无血清培养基中进行。匹配率在HCT116细胞系中测试对TOPFLASH荧光素酶活性的抑制得到,而不是测试对β-肌动蛋白启动子控制下报告基因活性的抑制。

 

细胞实验:

 

细胞系

HCT116,SW48,RKO,LoVo,COLO205,IEC6,A427,HCC15,NCI-H1703,A549,HepG2,Hep3b,Huh7,成纤维细胞

浓度

30μM

处理时间

48小时

方法

细胞活性通过改进的3H-胸腺嘧啶整合试验测定。简而言之,细胞接种在96孔微板上培养24小时,并用不同浓度的测试化合物以一式三份进行处理。化合物接触48小时后,细胞在不含化合物的培养基中再培养48小时。然后细胞在包含3H-胸腺嘧啶的培养基中培养24小时,在96孔板中用闪烁液洗涤并混合。各孔中细胞用96孔闪烁计数器计数,并计算LC5。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):