中文名称: | FH535 促销 | ||||
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英文名称: | FH535 | ||||
别名: | FH535 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide | ||||
CAS No: | 108409-83-2 | 分子式: | C13H10Cl2N2O4S | 分子量: | 361.193 |
CAS No: | 108409-83-2 | ||||
分子式: | C13H10Cl2N2O4S | ||||
分子量: | 361.193 |
基本信息
产品编号: |
F50007 |
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产品名称: |
FH535 |
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CAS: |
108409-83-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
361.19 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
72 mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.33mM) |
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Water |
Insoluble |
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Ethanol |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.92mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5 mg/mL (6.92mM); Suspended solution; Need ultrasonic |
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此方案可获得 2.5 mg/mL (6.92mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.7685mL |
13.8427mL |
27.6855mL |
5mM |
0.5537mL |
2.7685mL |
5.5371mL |
10mM |
0.2769mL |
1.3843mL |
2.7685mL |
50mM |
0.0554mL |
0.2769mL |
0.5537mL |
生物活性
产品描述 |
一种Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性 |
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靶点 |
Wnt/β-catenin |
PPARγ |
PPARδ |
体外研究 |
FH535拮抗β-连环蛋白/Tcf介导的转录,并抑制共激活剂GRIP1和β-连环蛋白对PPARδ 和 PPAR的聚集作用。对某些表达较高的或活跃的Wnt/β-连环蛋白通路癌细胞,FH535表现出选择性抗增殖作用。 FH535增加香烟烟雾冷凝液的细胞毒性,并引起β-连环蛋白和EGR-1信号的改变。以肝癌干细胞和肝细胞癌细胞系为靶点,FH535在肝癌治疗中具有潜在治疗价值。 |
推荐实验方法(仅供参考)
激酶实验: |
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高通量表达库筛选 |
三份优化或突变型来自TOPFLASH 或 FOPFLASH 的Tcf-结合元素,驱动分泌型碱性磷酸酶报告基因,被克隆为pCEP4质粒,取代巨细胞病毒启动子。质粒被转染到HepG2细胞, 并且hygromycin抗性克隆体被聚集。基因库筛选以20 μmol/L的浓度在HepG2无血清培养基中进行。匹配率在HCT116细胞系中测试对TOPFLASH荧光素酶活性的抑制得到,而不是测试对β-肌动蛋白启动子控制下报告基因活性的抑制。 |
细胞实验: |
|
细胞系 |
HCT116,SW48,RKO,LoVo,COLO205,IEC6,A427,HCC15,NCI-H1703,A549,HepG2,Hep3b,Huh7,成纤维细胞 |
浓度 |
30μM |
处理时间 |
48小时 |
方法 |
细胞活性通过改进的3H-胸腺嘧啶整合试验测定。简而言之,细胞接种在96孔微板上培养24小时,并用不同浓度的测试化合物以一式三份进行处理。化合物接触48小时后,细胞在不含化合物的培养基中再培养48小时。然后细胞在包含3H-胸腺嘧啶的培养基中培养24小时,在96孔板中用闪烁液洗涤并混合。各孔中细胞用96孔闪烁计数器计数,并计算LC5。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )