FAK inhibitor 5 - CAS:1426683-30-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	FAK inhibitor 5
英文名称:	FAK inhibitor 5
别名:	FAK inhibitor 5 FAK inhibitor 5
CAS No:	1426683-30-8	分子式:	C₂₀H₂₁N₃O₂S	分子量:	367.467
CAS No:	1426683-30-8
分子式:	C₂₀H₂₁N₃O₂S
分子量:	367.467

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F10529 FAK inhibitor 5 (psaitong)

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包装规格：

100mg 250mg 1g in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：F10529
产品名称：FAK inhibitor 5
CAS:	1426683-30-8	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C20H21N3O2S		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	367.47			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO
		Ethanol
		Water
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述

一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

靶点/IC₅₀

1.6μM (pre-incubation 5 min ATP 0.5μM), 1.3μM (pre-incubation 60 min ATP 0.5μM), 3.0μM (pre-incubation 5 min ATP 1000μM), 1.0μM (pre-incubation 60min ATP 1000μM).

体外研究

The binding interactions between FAK inhibitor 5 (compound 2) in the FAK allosteric site is mostly hydrophobic in nature.Exposure of the allosteric pocket by the dramatic movement of Ile547 is accompanied by an equally significant movement of Arg550 in toward the allosteric binding site,where it packs along the tricyclic core of compounds 2. Notably, the terminal ethylphenyl group of compounds 2 occupies the DFG-in pocket, thereby dislodging Phe565 and enabling the structural rearrangement of the activation loop and observed occlusion of the FAK active site.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献