中文名称: FPS-ZM1 促销  一键复制产品信息
英文名称: FPS-ZM1
CAS No: 945714-67-0
分子式: C20H22ClNO
分子量: 327.85
F10019 FPS-ZM1 ≥98%(HPLC) (普西唐-psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO
产品描述:

基本信息

产品编号:

F10019 

产品名称:

FPS-ZM1

CAS:

945714-67-0

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C20H22ClNO

溶于液体

-80℃

两年

分子量

327.85

-20℃

1个月

化学名: 

N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

65 mg/mL (198.26mM)

Ethanol

65 mg/mL (198.26mM)

Water

Insoluble

体内(现配现用):

1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.63mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

1mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。

2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.63mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

3.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.63mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中,混合均匀。

4.请依序添加每种溶剂: 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.63mM); Clear solution

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.0502mL

15.2509mL

30.5018mL

5mM

0.6100mL

3.0502mL

6.1004mL

10mM

0.3050mL

1.5251mL

3.0502mL

 

生物活性

产品描述

一种高亲和力的RAGE特异性阻断剂,可抑制APP(SW/0)转基因小鼠模型中淀粉样蛋白β与RAGE、神经损伤和炎症的结合。

靶点

RAGE

体外研究

FPS-ZM1阻止Aβ与RAGE的V区域结合,在表达RAGE的细胞中,抑制Aβ40-和Aβ42-所诱导的细胞应激。它同样抑制其他配体与RAGE的结合,比如说S100B,AGE以及HMGB1,这些配体与RAGE结合,可能参与RAGE所介导的长期组织损伤(糖尿病模型中)、免疫/炎症疾病、阿尔茨海默病等

体内研究

FPS-ZM1对小鼠来说无毒性,可通过血脑屏障。它可在17月龄、患有Aβ和淀粉样病变的APPsw/0小鼠中通过抑制脑部和血脑屏障中的RAGE,有效地控制Aβ所介导的脑部疾病、相关神经血管以及认知障碍的发展

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

细胞系

CHO 细胞

浓度

10 nM-10μM

处理时间

72 h

方法

用不同浓度的抑制剂(10 nM-10μM)处理CHO细胞72小时。用WST-8试剂盒试验其细胞毒性。

 

动物实验:

 

动物模型

C57BL/6 小鼠

剂量

1 mg/kg

给药处理

静脉注射

 

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
请在下列方框中输入相关信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
举例:给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例,并不是具体某个试剂的配制,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多