中文名称: | FIN56 热销 | ||||
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英文名称: | FIN56 | ||||
别名: | N2,N7-Dicyclohexyl-9-(hydroxyimino)-9H-fluorene-2,7-disulfonamide | ||||
CAS No: | 1083162-61-1 | 分子式: | C25H31N3O5S2 | 分子量: | 517.66 |
CAS No: | 1083162-61-1 | ||||
分子式: | C25H31N3O5S2 | ||||
分子量: | 517.66 | ||||
MDL: | MFCD30480929 |
基本信息
产品编号:F10016 |
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产品名称:FIN56 |
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CAS: |
1083162-61-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
517.66 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
100mg/mL (193.17mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.9318mL |
9.6588mL |
19.3177mL |
5mM |
0.3864mL |
1.9318mL |
3.8635mL |
10mM |
0.1932mL |
0.9659mL |
1.9318mL |
50mM |
0.0386mL |
0.1932mL |
0.3864mL |
生物活性
产品描述 |
一种特异性的铁死亡诱导剂。 |
靶点/IC50 |
Ferroptosis |
体外研究 |
FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径:一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4;另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase,鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶),抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10,从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性,这一途径不依赖于GPX4的降解。 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
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细胞系 |
HT-1080细胞 |
浓度 |
5μM |
处理时间 |
10h |
方法 |
将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中,培养于37℃培养箱中16小时。然后用100μMα-tocopherol和vehicle(DMSO)/ferroptosis诱导剂(10μM erastin, 0.5μM (1S, 3R)-RSL3 或 5μM FIN56) 共同处理细胞,孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后,定量检测120μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )