熔点：
280-282° C
外观与性状：
白色粉末
包装规格：
500mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
溶解性：
溶于吡啶（50MG/ML）、乙醇（10mg/ml）、DMSO（57mg/ml）和DMF（～30MG/ML）。
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Human Endogenous Metabolite
体外研究：
1 μM Estriol 作用于SkBr3细胞，通过作为GPR30依赖性通路的拮抗剂，而废除100 nM G-1诱导的增殖效果。Estriol 具有抗雌激素活性，通过干扰雌激素诱导的阳性 共同结合和受体二聚化，及hER复合体与 ERE结合,也降低 雌激素依赖性转录，这种作用存在剂量依赖性。最新研究显示雌激素(Estrone, Estradiol, 和Estriol)抑制Alzheimer疾病相关的Aβ低聚物形成，且在体外，Estriol 活性最强。
体内研究：
Estriol 处理 mPTEN+/-小鼠,使子宫湿重与体重相对比率涨到187.54%，而Estriol处理野生型小鼠，使比率涨到 176.88%。Estriol (20 mg/kg腹腔注射 )处理大鼠，使 Kupffer 细胞对LPS敏感，通过依赖于提高CD14的机制。而提高CD14则通过提升门脉血内毒素，而提升门脉血内毒素则通过提高肠通透性，Estriol腹腔注射给药24小时后，再注射亚致死剂量LPS(5 mg/kg)，则24小时内有一半大鼠死亡。
细胞实验：
细胞系：SkBr3 细胞
浓度：100 nM
处理时间：6 天
方法：MTT检测中细胞培养在96孔板中，按每孔104个细胞的密度，生长在200 μL 生长培养基中。冲洗一次已经粘附的细胞，然后按指定处理方法，在含 2.5% 木炭剥离 FBS的培养基中进一步温育，每2天更换一次培养基。每两天，在合适的情况下，转染200 ng 指定质粒，然后使用Fugene6 试剂处理。随后温育6天，每孔加入含 1mg/mL MTT的实验混合物(每孔10L)，在37 oC下含5% CO2 环境下温育4小时。代谢活跃细胞降低黄色tetrazolium MTT, 导致产生细胞内紫色甲臜,与溶于0.01N HCl 的200 L 1% SDS温育过夜后，释放，使用酶联免疫吸附检测酶标仪在570 nm处测定吸光值，通过分光光度法定量分析。
浓度：100 nM
处理时间：6 天
方法：MTT检测中细胞培养在96孔板中，按每孔104个细胞的密度，生长在200 μL 生长培养基中。冲洗一次已经粘附的细胞，然后按指定处理方法，在含 2.5% 木炭剥离 FBS的培养基中进一步温育，每2天更换一次培养基。每两天，在合适的情况下，转染200 ng 指定质粒，然后使用Fugene6 试剂处理。随后温育6天，每孔加入含 1mg/mL MTT的实验混合物(每孔10L)，在37 oC下含5% CO2 环境下温育4小时。代谢活跃细胞降低黄色tetrazolium MTT, 导致产生细胞内紫色甲臜,与溶于0.01N HCl 的200 L 1% SDS温育过夜后，释放，使用酶联免疫吸附检测酶标仪在570 nm处测定吸光值，通过分光光度法定量分析。
动物实验：
动物模型：mPTEN+/-和野生型小鼠
剂量：4 μg/g/day
给药处理：皮下注射
剂量：4 μg/g/day
给药处理：皮下注射
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
