.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 盐酸乙胺丁醇 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Ethambutol dihydrochloride | ||||
| 别名: | 乙胺丁醇二盐酸盐 (2S,2'S)-2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(butan-1-ol) dihydrochloride;(+)-2,2'-(Ethylenediimino)-di-1-butanol dihydrochloride | ||||
| CAS No: | 1070-11-7 | 分子式: | C10H24N2O2.2HCl | 分子量: | 277.23 |
| CAS No: | 1070-11-7 | ||||
| 分子式: | C10H24N2O2.2HCl | ||||
| 分子量: | 277.23 | ||||
| MDL: | MFCD21364080 | EINEC: | 213-970-7 | ||
| EINEC: | 213-970-7 | ||||
熔点：
199-204℃
外观与性状：
白色结晶性粉末
包装规格：
5g 25g 100g in poly bottle
产品简介：
盐酸乙胺丁醇是一种合成抑菌抗结核药.可用于分子生物学,药理学,为可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖.乙胺丁醇二盐酸盐 Ethambutol双盐酸盐是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
溶解性：
溶于水50 mg/mL 溶于DMSO 56 mg/mL 在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
Ethambutol直接影响两种聚合物，耻垢分枝杆菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在M. smegmatis中，Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成，并抑制AG的合成，最可能是由于，Ethambutol治疗后超过50%的细胞阿拉伯聚糖从细菌中释放，而没有半乳糖体被释放。
Ethambutol主要以抗M. avium中embB基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60% 的emb基因突变。 Ethambutol能够有效抗生长活跃的Mycobacterium类微生物，包括M. tuberculosis。几乎所有的M. tuberculosis和M. kansasii菌株以及一些M. aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。在体外，Ethambutol能够有效抗M. tuberculosis (H37Rv)，MIC为0.5微克/毫升。Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当M. tuberculosis感染巨噬细胞时，用6微克/毫升Ethambutol处理，治疗3天后，对数CFUs为4.17，而对照组的值为4.8。对M. avium (MTCC 1723)和M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18 微克/毫升。
Ethambutol主要以抗M. avium中embB基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60% 的emb基因突变。 Ethambutol能够有效抗生长活跃的Mycobacterium类微生物，包括M. tuberculosis。几乎所有的M. tuberculosis和M. kansasii菌株以及一些M. aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。在体外，Ethambutol能够有效抗M. tuberculosis (H37Rv)，MIC为0.5微克/毫升。Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当M. tuberculosis感染巨噬细胞时，用6微克/毫升Ethambutol处理，治疗3天后，对数CFUs为4.17，而对照组的值为4.8。对M. avium (MTCC 1723)和M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18 微克/毫升。
体内研究：
Ethambutol在动物模型中是有效的。100毫克/千克Ethambutol口服给药15天后，静脉注射1次/周，进行5周，与未治疗的组相比，会引起一个更低的CFU(4.59 比5.07)。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
