| 中文名称: | Escitalopram oxalate 促销 | ||||
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| 英文名称: | Escitalopram oxalate | ||||
| 别名: | 依他普仑草酸盐；草酸右旋西酞普兰;(S)-1-(3-(二甲氨基)丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈草酸盐 (S)-1-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile oxalate | ||||
| CAS No: | 219861-08-2 | 分子式: | C22H23FN2O5 | 分子量: | 414.43 |
| CAS No: | 219861-08-2 | ||||
| 分子式: | C22H23FN2O5 | ||||
| 分子量: | 414.43 | ||||
基本信息
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产品编号： |
E70089 |
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产品名称： |
Escitalopram oxalate |
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CAS: |
219861-08-2 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
414.43 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
(S)-1-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile oxalate |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
83 mg/mL (200.27mM) |
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Water |
25 mg/mL (60.32mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.4130mL |
12.0648mL |
24.1295mL |
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5mM |
0.4826mL |
2.4130mL |
4.8259mL |
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10mM |
0.2413mL |
1.2065mL |
2.4130mL |
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50mM |
0.0483mL |
0.2413mL |
0.4826mL |
生物活性
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产品描述 |
外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。 |
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靶点 |
5-HT |
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0.89nM(Ki) |
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体外研究 |
Escitalopram，citalopram的S-对映体，属于一类抗抑郁剂，是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁，抗强迫症，和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。体外研究表明，escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1，α2，β)，胆碱，GABA，多巴胺，组胺，血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)，或苯二氮卓受体没有显著的亲和力；这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药，镇静剂，和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体，与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
