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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
240°C
包装规格：
1g in glass bottle
产品简介：
一种类黄酮，在可可、绿茶、红酒中常见。具有强的抗氧化、胰岛素类似作用，能改善心脏健康。
溶解性：
溶于DMSO、甲醇和DMF。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
COX-1;3.2 μM (IC50)
体外研究：
(-)-Epicatechin 在 70 μg/mL 时对环氧合酶-1 (COX-1) 表现出 >95% 的抑制活性，IC50 为 3.2 μM。
(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。在 RINm5F 细胞中，(-)- Epicatechin 显示可阻断添加 IL-1β 后胰岛素释放的抑制。此外，(-)-Epicatechin 显示可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和 Jurkat T 细胞的增殖，这归因于 (-)-Epicatechin 抑制这些细胞中 NF-κB 与 DNA 结合的能力。在人结直肠癌 HCT-116 细胞中，将 20 μM Panaxadiol 与 150、200 或 250 μM (-)-Epicatechin 结合使用可分别导致 51%、97% 和 95% 的生长抑制。如膜联蛋白 V/PI 染色所检测，该组合还将细胞凋亡水平提高了 11.9%、16.6% 和 25.8%。
(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。在 RINm5F 细胞中，(-)- Epicatechin 显示可阻断添加 IL-1β 后胰岛素释放的抑制。此外，(-)-Epicatechin 显示可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和 Jurkat T 细胞的增殖，这归因于 (-)-Epicatechin 抑制这些细胞中 NF-κB 与 DNA 结合的能力。在人结直肠癌 HCT-116 细胞中，将 20 μM Panaxadiol 与 150、200 或 250 μM (-)-Epicatechin 结合使用可分别导致 51%、97% 和 95% 的生长抑制。如膜联蛋白 V/PI 染色所检测，该组合还将细胞凋亡水平提高了 11.9%、16.6% 和 25.8%。
体内研究：
动物通过口服强饲法 (每天两次) 接受 1 mg/kg 的 (-)-Epicatechin 或水 (载体)。运动组进行 15 天的跑步机运动。使用 (-)-Epicatechin 可显著提高跑步机性能 (~50%) 和增强原位肌肉抗疲劳性 (~30%)
细胞实验：
细胞系：Panc-1细胞
浓度：0-200 μM
时间：1小时
方法：将Panc-1细胞接种于T-150烧瓶中，第二天，用不同浓度的(-)-epicatechin处理细胞1小时，收集细胞并将细胞溶解于10 mM HEPES (pH 7.4), 40 mM KCl, 1%Tween-20, 1 µM oligomycin, 1 mM PMSF,10 mM KF, 2 mM EGTA, 1mM Na3VO4中。在加入20 mM ascorbate和200 µM 底物细胞色素c(来自牛心)后，测定COX活性。
浓度：0-200 μM
时间：1小时
方法：将Panc-1细胞接种于T-150烧瓶中，第二天，用不同浓度的(-)-epicatechin处理细胞1小时，收集细胞并将细胞溶解于10 mM HEPES (pH 7.4), 40 mM KCl, 1%Tween-20, 1 µM oligomycin, 1 mM PMSF,10 mM KF, 2 mM EGTA, 1mM Na3VO4中。在加入20 mM ascorbate和200 µM 底物细胞色素c(来自牛心)后，测定COX活性。
动物实验：
动物模型：C57BL/6雄性小鼠
剂量：1 mg/kg BID
给药处理：灌胃
剂量：1 mg/kg BID
给药处理：灌胃
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
